Blood：南方医科大学谢晓灵/白晓春等破解骨髓“庇护所”密码
该研究发现确定了FGF18依赖的基质-白血病串扰驱动AML进展和免疫功能障碍，突显了FGF18中和作为潜在治疗策略。
2026-07-03
王晓东团队最新PNAS
这些发现揭示了SARM1驱动的代谢崩溃如何重编程细胞死亡执行过程，将BAX、MCL1、APAF1、NF2和HERC4确立为连接代谢应激与神经退行性变的非凋亡性退行通路中的核心效应因子。
2025-12-23
广州医科大学熊晓犁等团队最新PNAS
研究结果表明，MLAV GP采用不同机制来逃避所测试的针对马尔堡病毒和埃博拉病毒的广谱中和抗体，这强调了需要定义新的中和表位，以促进开发更广谱的丝状病毒抗体疗法。
2026-06-24
北京大学雷晓光团队Nature、Science连发
该研究将该体系与醇脱氢酶和辅酶循环模块相结合，构建出从醇出发的一锅式酶促级联反应，直接合成多种药物相关酰胺分子。展现出优异的底物适应性、官能团耐受性和放大潜力，为绿色制药提供了一条全新的合成路径。
2026-02-03
赣南医科大学张晓晶/李红良合作最新Gut
代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎（MASH）正迅速成为全球最普遍的慢性肝病，影响着全球数亿成年人。尽管临床需求巨大，但有效治疗手段极为匮乏，现有获批药物疗效有限且副作用明显。因此，寻找能精准调控肝脏脂质代
2026-06-12
Nature：北京大学方晓峰团队发现细胞水势感受器
该研究首次在植物中发现了一种能够直接“感知”水分变化的蛋白质——SAM8。它如同细胞内的“分子湿度计”，能通过自身结构变化来启动植物的抗旱应答。
2026-05-30
Science子刊：王兰/孙晓建锁定白血病治疗新靶点
作者发现在AML患者来源异种移植（PDX）模型中，该RBPMS抑制剂可延缓白血病进展，并影响原代AML细胞的自我更新能力。该研究结果表明，RBPMS是白血病中一个潜在的重要治疗靶点。
2026-05-14
Nat Biotechnol：北京大学梁晓龙/马晓途团队通过工程大肠杆菌持续产生一氧化氮重塑肿瘤微环境并增强免疫治疗
该研究构建了一种携带合成精氨酸–一氧化氮回路的大肠杆菌Nissle 1917工程菌株（ECNNO），该菌株通过改造精氨酸合成途径，实现精氨酸的持续合成与一氧化氮的稳定生成。
2026-03-29