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相分离研究登上Nature:超越转录调控,mRNA协调易凝聚蛋白稳态

该研究揭示了细胞核内的一个复杂而又精妙的内稳态调控机制——interstasis,该机制协调了细胞中的易通过相分离形成生物分子凝聚体的蛋白质的表达。

2025-10-07

nELISA如何以可扩展、低成本的方案开启精准蛋白质组学研究新纪元

nELISA的问世,不仅仅是又一项高性能分析工具的诞生。它通过一系列巧妙的设计,成功地在多重性、特异性、通量、灵敏度和成本效益这几个长期以来相互制约的维度之间,找到了一个前所未有的最佳平衡点。

2025-11-12

清华团队最新Cell研究

近日,清华大学基础医学院沈晓骅课题组开发了一项名为scFLUENT-seq的新技术,首次实现对单个细胞内基因转录活动的精准捕捉与实时观测。

2025-10-02

Sci Adv:杨欣/王玉田研究GluN2B特异性NMDA受体正向别构调节可逆转Mecp2和Disc1转基因小鼠的认知及行为异常

本研究提供了一种可选择性增强GluN2B-NMDAR功能的药理学工具,并揭示了其对改善与GluN2B功能低下相关的认知及行为症状的治疗潜力。

2026-01-16

会议通知 | 2025类器官临床研究会议,11月29日,福州召开!

11月29日,由福建医科大学附属协和医院结直肠外科、生物谷、厦门模基生物科技有限公司、福建省医学会外科学分会结直肠外科学组联合主办的 “2025 类器官临床研究会议”,将在福州香格里拉酒店召开

2025-10-11

研究发现组蛋白甲基转移酶组分的分子机制

近日,中山医学院董俊超教授团队的研究揭示了组蛋白甲基转移酶组分CFP1通过调控H3K4me3修饰,在生发中心B细胞反应的各个阶段发挥关键作用。

2025-10-06

最新研究:黄连素通过破坏巨噬细胞-上皮病理性串扰,在共培养模型中缓解肠道炎症

本研究借助小鼠肠道类器官-巨噬细胞共培养模型证实,黄连素可抑制M1巨噬细胞极化与募集、上调紧密连接蛋白表达修复上皮屏障,通过阻断趋化因子释放破坏病理性细胞串扰,从而有效缓解肠道炎症。

2025-11-19

EHJ研究颠覆认知:只要“坏胆固醇”偏高,依然可能藏着斑块,未来心血管风险也显著升高

冠状动脉钙化积分为零,并不等于心血管系统“完全健康”或“无需干预”。

2025-12-18

日常剂量就会引发应激发炎、屏障受损,Allergy最新研究揪出其致毒关键

日常食用剂量的阿斯巴甜会损伤肠道上皮细胞,引发细胞毒性、氧化与内质网应激,激活NF-κB炎症通路,抑制DNA修复与复制,破坏肠道屏障,其降解产物还存在协同致毒作用,对肠道健康构成威胁。

2025-11-18