哈尔滨医科大学许超千/杨宝峰等团队发现心脏缺血再灌注损伤新靶点
本研究不仅阐明了 circArhgap26 的双重调控机制（m6A 修饰和翻译后修饰（棕榈酰化））在对抗缺血/再灌注损伤中的作用，还为基于环状 RNA 的疗法提供了理论基础。
从解毒剂到心脏救星：普鲁士蓝纳米颗粒登Nature子刊，开辟心肌缺血再灌注治疗新路径
来自上海交通大学医学院的研究团队首次在人类心脏样本中证实，MIRI的发生发展与一种名为PANoptosis的"复合型"细胞死亡密切相关。
Cell：泛修饰测序揭示核糖体表观遗传组的热调控机制
这项研究通过Pan-Mod-seq、PANORAMA和电镜分析等技术，首次系统揭示rRNA修饰的动态性与环境适应性，为后续进一步理解rRNA表观遗传组在健康和疾病状态中的作用铺平道路。
Science：热精胺靶向甲基化核糖体，从而控制植物木质木质部和肉质组织的平衡
该研究得出结论，热精胺以不同方式调节这两个转录因子。它是SAC51和LHW的双功能翻译调节因子，但其双功能调节需要特定的甲基化m3U2952。它通过促进SACLs的翻译同时抑制LHW的翻译来发挥作用。
ACS Nano：可拉伸热激活铜离子贴片——非侵入性治疗黑色素瘤，小鼠实验肿瘤减少97%
在一项为期10天的初步动物研究中，他们将贴片放在患有黑色素瘤的小鼠身上。在第1天和第5天，用激光激活贴片一小时。该治疗使黑色素瘤病变减少了97%。
Nat Communi：复旦郭非凡/肖斐团队发现亮氨酸代谢关键酶AUH调控褐色脂肪产热新机制
该研究首次发现，亮氨酸代谢酶AUH通过其代谢产物HMG-CoA对脂肪产热核心转录因子PPARγ进行一种新型翻译后修饰，增强其转录活性；同时AUH利用自身的RNA结合功能直接稳定Ucp1 mRNA。
Bioeng Transl Med揭秘热应激肾损伤机制，TIMP-2*IGFBP7成早期诊断关键
本研究以人诱导多能干细胞来源肾类器官为模型，发现TIMP-2*IGFBP7是热应激急性肾损伤的早期生物标志物，氧化磷酸化抑制等为核心致病途径，为临床防治提供新支撑。
Genes & Devel：肿瘤“闯红灯”自毁记——科学家揭示化疗耐药“破局点”！
来自西尔维斯特综合癌症中心等机构的科学家们从细胞最基础的“生产流程”入手发现了一个意想不到的破局点，即当癌细胞不顾DNA损伤、强行“带伤生产”时，它们反而会陷入一场由错误蛋白质引发的内部危机。
为待移植器官按下“暂停键”：《Cell》开发新型铁死亡抑制剂，在体外灌注窗口期保护肝脏和肺脏
这项研究不仅揭示了铁死亡在器官移植损伤中的核心地位，更带来了可立即进入转化测试的解决方案。
NBE：河北大学李振华等开发可注射产氢光合细菌水凝胶—光照下持续产氢，修复心肌缺血再灌注损伤
在光照下，PSB水凝胶持续高产氢气，从而维持线粒体稳态和基本功能。在心脏I/R损伤的猪模型中，PSB水凝胶治疗有效减轻了心肌损伤并拯救了濒危心肌。