eLife:T干扰素通过平衡微生物群抑制炎症性疾病
免疫动态平衡的维持涉及宿主和微生物群之间的协同关系。典型干扰素（IFN）信号通过STAT1转录因子的参与控制对急性微生物感染的反应。
Nature：首次构建出迄今为止最全面的人类肠道细胞图谱，并揭示克罗恩病和其他炎症性肠病的起源
一项新的研究揭示了来自人类细胞图谱（HCA）联盟的研究人员如何推进这方面的理解。HCA联盟正在绘制人体的每一种细胞类型，以改变我们对生物学、感染和疾病的认识。
肾性贫血新药！珐博进/安斯泰来Evrenzo(罗沙司他)获欧盟批准，“全球新”率先在中国上市!
Evrenzo是欧洲批准的首个口服给药的缺氧诱导因子（HIF）脯氨酰羟化酶（PH）抑制剂，用于治疗与CKD相关的贫血，无论患者透析状态如何。
化疗诱导性贫血(CIA)新药！珐博进首创HIF-PH抑制剂roxadustat(罗沙司他)2期临床成功，已在中国上市!
在中国，roxadustat（爱瑞卓，Evrenzo）已被批准用于治疗与慢性肾脏病（CKD）相关的贫血，无论患者透析状态如何。
肾性贫血新药！珐博进/阿斯利康Evrenzo(罗沙司他)遭美国FDA拒绝批准，“全球新”率先在中国上市!
Evrenzo是治疗肾性贫血的首个HIF-PH抑制剂，率先在中国获得批准。
肾性贫血新药！葛兰素史克HIF-PH抑制剂Duvroq(daprodustat，达普司他)3期ASCEND项目5个研究全部成功!
Duvroq与罗沙司他(roxadustat，爱瑞卓®)是同一类药物，后者率先在中国获得全球首批！
肾性贫血新药！珐博进/阿斯利康Evrenzo(罗沙司他)在美国三度遭遇挫折，“全球新”率先在中国上市!
Evrenzo是治疗肾性贫血的首个HIF-PH抑制剂，率先在中国获得批准。
Bone Research：靶向血管生成治疗炎症性疾病骨折不愈合
萎缩性骨折不愈合是一个重要的临床问题，治疗干预有限。在这项研究中，作者利用血清转移诱导的类风湿性关节炎(RA)建立了一种独特的临床相关性高的骨不连模型。关节炎小鼠骨折不愈合，骨折痂消失，血管生成减少，纤维化瘢痕组织形成导致生物力学性能失效，是临床萎缩性骨折不愈合的主要表现。机制上，作者证明了在RA小鼠中观察到的血管生成缺陷是由于软骨细胞中SPP1和CXCL1
Nature子刊：酵母菌“变身”工程益生菌，可用于治疗炎症性肠病
炎症性肠病（IBD）是一种复杂的胃肠道慢性炎症性疾病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎。临床常表现为腹痛、腹泻、血便、体重减轻等，目前还很难根治，大多数可用的IBD疗法会抑制全身的免疫系统，增加患者感染和患某些类型癌症的风险，因此对于IBD的治疗仍需不断探索。共生微生物群是目前医学研究的热点话题，在正常情况下，由微生物细胞和它们所包含的基因
四川大学：通过微生物和基因框架确定炎症性肠病的药物靶点
随着炎症性肠病(IBD)发病率和流行率的不断提高，已成为威胁人类健康的主要疾病之一，迫切需要开发新的治疗药物。虽然IBD的发病机制尚不清楚，但先前的研究已经为遗传、免疫、微生物和环境因素之间复杂的相互作用提供了证据。在这里，作者构建了一个基于基因-微生物区系相互作用的框架来发现IBD生物标记物和治疗药物。总之，通过整合计算机筛选、微生物区系干扰、基因敲除技术