最新研究：双靶向工程化外泌体精准重编程T细胞照亮炎症性肠病治疗新路径
表面展示PD-L1且包裹miR-27a-3p的工程化外泌体，可通过靶向PD-1和PHB1信号通路重编程T细胞，同时维持肠上皮完整性，为炎症性肠病提供了安全有效的无细胞免疫治疗新方案。
CMI：周洁/刘强团队研究锁定免疫“哨兵”的生死开关，铁死亡决定ILC2命运，其失衡是炎症性肠病的新推手
该研究发现ILC2s 易受铁死亡的影响，这一点从 ILC2 中大量出现的铁死亡特征基因以及脂质过氧化物的积累中可以得到证明，为黏膜炎症性疾病提供了有前景的治疗机会。
Cell Metab：肠道细菌的“神助攻”，上海交通大学洪洁等发现磷酸酮醇酶能够提高抗TNF疗法对炎症性肠病的疗效
微生物来源的磷酸酮醇酶通过代谢重编程巨噬细胞，驱动“乳酸-H4K12乳酸化-5-羟色胺转运体-5-羟基吲哚乙酸-Treg”免疫抑制级联反应，提高抗TNF抗体在炎症性肠病诱导治疗中原发性应答率的关键机制
Biomaterials：一石二鸟，我国学者开发抗炎修复一体化纳米药物，为炎症性肠病提供集成治疗新策略
该研究通过表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）与5羟色胺（5HT）的氧化共聚，制备了茶多酚5羟色胺纳米粒（TPSNs），兼具两者的抗炎、抗氧化与黏膜修复功能。
Nature：炎症变“疤痕”？科学家揪出肠病纤维化的幕后黑手
来自博德研究所等机构的科学家们通过研究揭开了炎症如何一步步“变”成纤维化的细胞分子谜团，并指出了一个全新的治疗靶点—GLIS3，相关研究结果不仅为IBD患者带来新希望。
Nat Metab：新研究指出铁死亡与炎症性肠病相关联
在IBD模型小鼠中进行的精心实验证实，成纤维细胞（构成结缔组织的细胞）中过表达的ACSL4酶似乎驱动了结肠内壁中脂质ROS的生成和细胞死亡。
Nature Aging：陆新江/方马荣/冯晔/杨巍合作揭示炎症性衰老治疗新靶点——PIEZO1
该研究首次发现，PIEZO1 能够感知血流中的剪切应力（shear stress），诱导造血干细胞（HSC）增殖和髓系分化，而 PIEZO1 拮抗剂可通过抑制 HSC 活化来减轻炎症诱导的衰老。
Nat Aging：剪切力是炎症性衰老的“加速器”，浙江大学陆新江等合作发现剪切力调控造血干细胞命运
该研究揭示了机械敏感离子通道Piezo1感知血流剪切力，介导HSC 增殖和髓系分化的分子机制。
Nat Commun：肠道微生物与宿主代谢网络的多级失调，科学家提出炎症性肠病的研究新视角
来自德国基尔大学等机构的科学家们通过进行代谢建模和多组学分析揭示了IBD中宿主与肠道微生物代谢网络的多级失调现象，为IBD的治疗提供了新的思路和方向。
中国科学家首次发现，炎症性肠病患者服用二甲双胍，与患肠癌风险降低56%相关
我国研究人员的这项研究成果表明，对于身患炎症性肠病的成人而言，二甲双胍的使用与肠癌风险显著降低有关，而且这种相关性还存在剂量-反应关系。