研究发现：人体中“自私基因”会引发炎症和与年龄有关的疾病
衰老影响着每一个生物体，但导致衰老的分子过程却一直备受争论。导致衰老的因素有很多，但是炎症是动物衰老过程中的共同主题，并且衰老这一过程可能会被一类“自私基因”（selfish genetic elements）放大。这类“自私基因”会通过在宿主基因组中插入新的拷贝来繁殖自己。而LINE1逆转录转座子，就是在人类中发现的最普遍的“自私基因”，大约20%的人类和小鼠的基因组是由LINE1组
首款针对特定炎症性关节炎疗法获FDA批准
3月29日，美国FDA宣布，批准UCB开发的Cimzia（certolizumab pegol）注射液用于治疗非放射性中轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）成人患者。这是一种特定形式的炎症性关节炎。值得注意的是，这是FDA首次批准治疗nr-axSpA的疗法。Nr-axSpA是一类免疫介导的炎症性关节液，它导致脊柱或骨盆出现炎症。 Nr-axSpA患者的X光成像并不能发现可以察觉的损伤，因
武田皮下注射剂型Entyvio治疗炎症性肠病在欧盟进入审查
2019年04月02日讯 /生物谷BIOON/ --日本制药巨头武田（Takeda）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理皮下注射剂型Entyvio（vedolizumab）作为一种维持疗法治疗成人患者中重度溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）的上市许可申请（MAA）。此次申请包括皮下注射剂型Entyvio的预充式注射器和注射笔。Entyvio是一种肠道选择性生物制剂，额外的给药方式将为患者提
多篇文章解读神经退行性疾病研究进展！
神经退行性疾病是机体神经元结构或功能逐渐丧失而引发的一类疾病，起包括帕金森疾病、阿尔兹海默病、亨廷顿氏病等；目前这类疾病病因尚不明确并无有效治愈手段，且严重威胁着患者的生活质量，近年来，科学家们在退行性疾病研究领域取得了多项研究成果，本文中，小编对相关研究进行整理，分享给大家！【1】Lab Invest：人工智能有助于鉴定神经退行性疾病doi：10.1038/s41374-019-0202-4根据
关于严重传染性疾病“类鼻疽”，我们需要知道的
2019年3月21日 讯 /生物谷BIOON/ --在毁灭性的汤洪水消退之后，威胁人类生存的则是严重的细菌感染。导致这种疾病的细菌名为Burkholderia pseudomallei，它是一种生活在土壤深处的细菌。一些改变土壤结构的自然时间，例如暴雨和洪水，能够将B.pseudomallei带到地表，进而，它可以通过皮肤的破裂进入人体.类鼻疽可能在入侵部位引起溃疡，并通过血流扩散到体内的多个部位
Nat Commun：嗜睡或是一种自身免疫性疾病！
2019年3月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自哥本哈根大学的科学家们通过研究在发作性嗜睡病(narcolepsy)患者机体中发现了自体反应性细胞，这或许是一项最新的研究证据，其表明了睡眠障碍或许是一种自身免疫性疾病，相关研究刊登于国际杂志Nature Communications上，本文研究结果有望帮助研究者开发治疗多种慢性疾病的新型疗法。图片来源：healthtopia.net研
Cell Metabol：“自私”遗传元件或会放大炎症和年龄相关的疾病
2019年3月18日 讯 /生物谷BIOON/ --衰老会影响每一个生物，但导致衰老的分子机制在科学界依然是一个有争议的话题，很多因素都会诱发衰老过程，其中引发衰老最常见的因素就是炎症，而且其还会被一类自私的遗传元件（selfish genetic elements）放大；人类的基因组中充满了自私的遗传元件，这种重复的元件似乎对宿主无益，其是通过将新的拷贝插入到宿主基因组中来进行自我“繁殖”，一类
神经退行性疾病临床案例实录
阿尔兹海默症、帕金森病、亨廷顿病和肌萎缩性脊髓侧索硬化症均属于神经退行性疾病，目前临床仍缺乏有效治疗药物。干细胞治疗阿尔兹海默症的现状与未来阿尔茨海默病大家都很熟悉，就不多做解释。作为第一大神经系统退行性疾病，该病起病隐匿,并且进行性发展。阿尔兹海默症病因迄今未明，给疾病的预防和治疗带来了很大的困难，目前还没有有效的治疗方法或者药物能根治该疾病，只能借助综合治疗手段来缓解和治疗。在神经退行性疾病研
研究发现间充质干细胞治疗自身免疫性疾病新机制
2月7日，国际学术期刊Cell Metabolism 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所时玉舫/王莹课题组的最新研究成果“IGF-2 Preprograms Maturing Macrophages to Acquire Oxidative Phosphorylation-Dependent Anti-inflammatory Properties”。在该项研究中，研究人员系统分
靶向蛋白聚集节点 创新疗法有望治疗多种神经退行性疾病
在97%的肌萎缩侧索硬化（ALS）患者中，一种名为TDP-43的蛋白的致病类型会在大脑中聚集和积累。这种蛋白的积累同时出现很多阿兹海默病（60%）、慢性创伤性脑病（80%）和额颞叶失智症（45%）患者中。如果TDP-43的异常聚集是这些疾病发生的重要步骤，那么我们能否找出防止这些有毒聚集物产生的方法呢？美国匹兹堡大学的研究人员发现了一种方法，使用寡核苷酸，他们能够防止TDP-43在神经