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哈佛团队揭示肺癌免疫治疗获得耐药中的关键基因突变和免疫表型特征

免疫治疗获得性耐药的基因组改变和免疫表型特点的新分析成果。

2024-01-18

Cancer Cell:免疫疗法在治疗人类转移前列腺癌上或许具有意想不到的潜力

来自华盛顿大学等机构的科学家们通过研究发现,当疾病开始扩散时,免疫疗法或许拥有巨大的治疗潜力。文章中,研究人员发现,转移性前列腺癌肿瘤中含有多种多样的免疫细胞,其能潜在被免疫疗法唤醒从而攻击癌症。

2023-12-17

历史时刻:FDA批准首款CRISPR基因编辑疗法!见证120年来人类生物医学的进步

美国食品和药物监督管理局(FDA)做出了一项真正具有历史意义的决定——批准了Casgevy上市,这是一款基于CRISPR技术的开创性基因编辑疗法,用于治疗12岁及以上伴有复发性

2023-12-11

《柳叶刀·精神病学》:迄今最大规模研究,全面解析治疗成人双相障碍抑郁急性发作药物的有效和安全

这项研究给出了不同类型药物治疗成人双相障碍抑郁急性发作的有效性和安全性的研究证据汇总,以及综合分析,奥氮平联合氟西汀、喹硫平、奥氮平、鲁拉西酮、卢美哌隆、卡利拉嗪和拉莫三嗪是比安慰剂更加有效且研究证据

2023-10-11

Nat Biotechnol:利用人类多能干细胞成功产生蓝斑核去甲肾上腺素神经元

在一项新的研究中,来自美国威斯康星大学麦迪逊分校的研究人员鉴定出一种蛋白,它对一类被认为在阿尔茨海默病和帕金森病等疾病中发挥作用的脑细胞---去甲肾上腺素神经元(norepinephrine neur

2023-11-23

舒易来团队综述遗传耳聋基因治疗的进展、前景及挑战

内耳基因治疗的不断发展为遗传性耳聋的治疗提供了新的希望,并为其他遗传性疾病的治疗提供了新的借鉴。

2023-11-03

全球首创心肌肌球蛋白抑制剂迈凡妥®(玛伐凯泰胶囊)在中国获批,用于治疗梗阻肥厚型心肌病成人患者

迈凡妥®通过特有的作用机制靶向疾病核心病理生理机制,通过作用于心肌肌球蛋白,减少过多肌球蛋白和肌动蛋白横桥的形成,以减轻心肌的过度收缩,并改善舒张功能。

2024-05-03

Cell | 浙江大学王良静/陈淑洁发现微生物代谢物通过调节泛癌患者的T细胞干细胞提高免疫治疗效果

该研究发现共生约氏乳杆菌(Lactobacillus johnsonii,L. johnsonii)的丰度与Tpex细胞的比例呈正相关,并提高了对ICB的反应性。

2024-03-17

JAMA子刊:中山大学团队首次发现,膳食维生素B3摄入量高与非酒精脂肪肝患者全因死亡风险下降30%有关!

这是首个探索膳食烟酸摄入量和NAFLD患者全因死亡和心血管死亡风险之间关系的研究。

2024-02-22

Adv Sci:新研究揭示Lag3蛋白促进致病Tau蛋白在神经元之间扩散,有望开发出治疗阿尔茨海默病的新策略

Lag3 存在于多种细胞类型的表面上,包括大脑中的神经元,它也是最近批准的一种旨在使黑色素瘤更容易受到免疫系统攻击的药物的作用靶点。

2024-02-28