揭示COVID-19中度患者的病理特征和门诊线索！
2020年6月7日讯 /生物谷BIOON /——自COVID-19大流行早期以来，科学文献和新闻报道已将大量注意力集中在两类患者身上：一类是发展为危重疾病并需要重症监护的患者，另一类是出现无症状感染或症状轻微感染的患者。这些报道大多忽略了另一大类重要的病人--那些症状严重到需要寻求治疗，但又不需要住院治疗的病人。现在，哈佛医学院和哈佛大学附属的剑桥健康联盟的
GLP-1RA降糖药现实世界研究：礼来Trulicity(度拉鲁肽)依从性/持久性显著高于索马鲁肽&艾塞那肽
Trulicity(度拉鲁肽)是2型糖尿病市场中第一大处方GLP-1 RA，兼具降糖、减肥、降低心血管风险功效。
肿瘤外泌体microRNA高灵敏检测方面取得新进展
国家纳米科学中心孙佳姝课题组在肿瘤外泌体microRNA高灵敏检测方面取得重要进展。相关研究成果“Thermophoretic Detection of Exosomal microRNAs by Nanoflares”于 2020年3月在线发表于《美国化学会志》（J. Am. Chem. Soc. 2020， DOI： 10.1021/jacs
礼来度拉糖肽说明书更新，成为首个“预防+治疗” 2型糖尿病患者主要心血管不良事件
6月1日，礼来中国宣布GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体激动剂周制剂度易达®（度拉糖肽）说明书更新获国家药品监督管理局批准。
中国疾控中心：与抗体检测相比，核酸检测更灵敏
5月6日，国务院联防联控机制就援鄂疾控工作举行新闻发布会。中国疾控中心驻黄冈检测队队长、中国疾控中心病毒病预防控制所曾毅院士实验室副主任、研究员张晓光表示，新冠病毒感染人体之后，首先会在呼吸道系统中进行繁殖，因此可以通过检测痰液、鼻咽拭子中的病毒核酸判断人体是否感染病毒。张晓光指出，在感染一段时间以后，一般是7-10天之后，人体会产生针对病毒的特
卡波西肉瘤(KS)重磅：20年来唯一口服、首个新药，百时美施贵宝Pomalyst(泊马度胺)获美国批准！
Pomalyst是一种具有抗肿瘤活性的免疫调节剂，用于治疗：艾滋病(AIDS)相关KS患者、HIV阴性KS患者。
礼来GLP-1受体激动剂Trulicity(度拉糖肽)高剂量III期临床获得成功！
今年2月，Trulicity获批新适应症：成为首个在有/无心血管疾病的2型糖尿病患者中显著降低心血管事件(MACE)风险的降糖药。
扬子江泊马度胺胶囊仿制药申请再获2项临床默示许可
近日，国家药监局药品审评中心（CDE）公示，扬子江药业提交的泊马度胺胶囊3类仿制药申请获得了2项临床默示许可，适应症为"与地塞米松联用，用于治疗既往接受过至少两种药物（包括来那度胺和硼替佐米）治疗且被证实疾病进展或末次治疗完成60天内的成年多发性骨髓瘤患者。"多发性骨髓瘤治疗领域的重磅免疫调节剂在体内，泊马度胺具有多种作用机制，既能增强T细胞和自然杀伤（NK
medRxiv：研究开发更准确更灵敏的SARS-CoV-2测试方法
2020年4月7日讯 /生物谷BIOON /——密歇根州立大学的研究人员已经验证了一种检测冠状病毒的测试方法，这种方法比目前使用的方法更准确，可以帮助解决全国检测工具短缺的问题。不过，这种方法首先需要获得美国FDA的批准，然后才能广泛用于检测疑似患有由SARS-CoV-2引起的呼吸道疾病COVID-19的患者。研究人员能够使用不同的化学试剂来进行标准测试，而
bioRxiv：华人科学家开发出AIOD-CRISPR技术，可快速超灵敏地可视化检测SARS-CoV-2和HIV
2020年3月30日讯/生物谷BIOON/---来自美国康涅狄格大学健康中心生物医学工程系的研究人员一直在努力开发一种新的基于CRISPR的低成本诊断平台，以便检测包括新型冠状病毒SARS-CoV-2（之前称为2019-nCoV）的传染病。随着近期导致2019年冠状病毒病（COVID-19）的病原体SARS-CoV-2疫情爆发，在一项新的研究中，康涅狄格大学