Nature Biotechnology新突破：单链抗体激活整合素β1助力类器官临床级培养高效落地
研究显示，单链抗体scTS2/16可特异性激活整合素β1，显著提升胃肠道、肝、胰等类器官在基质胶及临床级I型胶原蛋白水凝胶中的产量，为类器官临床转化奠定关键基础。
2025-11-24
Lancet子刊：韩鹏/向熙/林春华等合作发现体细胞结构变异通过激活TPX2转录推动上尿路移行细胞癌肌层侵袭与微环境重塑
这项研究如同一盏探照灯，照亮了UTUC基因组中曾被忽视的“结构变异暗区”，揭示了其驱动肿瘤恶性演进的核心机制，为未来实现更精准的分子分型和治疗干预奠定了坚实的科学基础。
2026-04-14
PNAS：肿瘤“自产自销”免疫激活剂——MIT新疗法让癌细胞“自掘坟墓”！
来自麻省理工学院等机构的科学家们通过让癌细胞“自产”免疫激活分子，成功实现了“以子之矛，攻子之盾”的抗癌新策略。
2025-11-11
破解靶向药“双刃剑”效应，陆军军医大学时雨/卞修武揭示激活WASp可逆转伊布替尼免疫抑制，协同攻击脑瘤
该研究评估了将伊布替尼（一种能够穿透血脑屏障的酪氨酸激酶抑制剂，用于靶向并激活其对肿瘤相关巨噬细胞的作用）进行重新利用的可能性。
2026-04-11
安徽农业大学黄亿团队揭示巴非替尼可激活免疫、增敏PD-1治疗，纳米递送系统助力攻克肿瘤免疫耐药
本研究鉴定出一种安全、高效且特异的NLRP3炎症小体激动剂，并阐明其通过触发巨噬细胞中NLRP3炎症小体来增强抗肿瘤免疫的作用，为肿瘤治疗提供了潜在的治疗策略。
2026-04-10
Cancer Res：南方医科大学李勇等团队靶向DOT1L通过重新激活HERV-K驱动食管胃交界部腺癌的细胞自主性与旁分泌衰老
本研究不仅确立了DOT1L作为AEG中一个可药物干预的表观遗传靶点，还提出了一种利用HERV-K及RVLPs驱动肿瘤细胞衰老及细胞间衰老传播的抗肿瘤治疗策略。
2026-05-25
清华大学张从刚/蒯锐发现发现通过解除AKT1负调控与激活MyD88-NF-κB协同增强抗肿瘤免疫
本研究首次发现此前未被报道的VEGFR2-STING调控轴，同时为STING激动剂联合VEGFR2抑制策略应用于肿瘤免疫治疗提供理论依据。
2026-06-29
Cell Death & Differ：厦门大学林忠宁等团队揭示HBV相关肝癌通过SIRT3-STEAP4轴逃逸铜死亡，联合激活SIRT3与诱导铜死亡可协同抑制肿瘤
该研究结果揭示了一条由HBx驱动的SIRT3–STEAP4轴，该轴将铜稳态与代谢适应相偶联，并为靶向该通路治疗HBV相关HCC提供了临床前依据。
2026-03-30
Adv Sci：安徽医科大学研究团队发现激活促进肌营养不良症的肌肉纤维化的新机制
本研究结果表明，TGF-β-RUNX2 信号轴是改善骨骼肌纤维化及相关疾病的潜在干预靶点，为后续研究指明了方向。
2025-12-31
Cancer Res：破解MYC信号持续激活之谜，上海交通大学孙伟/华莹奇等团队锁定RNA结合蛋白TENT5A，为阻断骨肉瘤恶性进程提供新策略
该发现阐明了一种转录后RNA稳定化通路，该通路解释了MYC遗传学改变与其转录活性之间的脱节现象，并将RNA结合蛋白TENT5A确立为骨肉瘤中一个具有治疗可行性的靶点。
2026-03-16