J Immunol：CD38单抗Daratumumab能够引发FcR介导的细胞程序性死亡
Daratumumab (DARA) 是一类能够与CD38特异性结合的人源化抗体。CD38主要表达于多发性骨髓瘤细胞表面，2015年，美国FDA批准DARA用于治疗多发性骨髓瘤患者。通过对大量临床试验的分析，发现DARA治疗多发性骨髓瘤的有效
揭示大脑细胞哨兵清除死亡神经元机制
在一项新的研究中，研究人员发现大脑中的小神经胶质细胞对死亡中的和已死亡的神经元的清除达到令人吃惊的程度，并且鉴定出特异性的细胞开关是这个过程的关键。
Nat Medicine：免疫细胞三连击揭示寄生虫古老的程序性细胞死亡现象
最近，一项刊登在国际杂志Nature Medicine上的研究文章中，来自波士顿儿童医院的科学家们通过研究表示，免疫系统杀伤细胞可以通过一种新型机制来给予胞内寄生虫三重打击，并且最后一举歼灭寄生虫；这种新型途径类似于细胞凋亡，即在多个生物体内发生的程序性细胞死亡现象，但这种机制同细胞凋亡的略微差异表明，其可以被特殊靶向作用，来帮助开发抗寄生虫及抗菌药物。
Moleculer Cell： IKK抑制RIPK1介导的细胞死亡效应机制研究
虽然我们已经清楚RIPK1的泛素化最早是由cIAP引起的，但激活后的RIPK1如何调控细胞死亡的分子机制目前并不清楚。针对这一问题，来自比利时的Mathieu J.M. Bertrand课题组进行了相关研究，其结果发表在最新一期的《Molecular Cell》杂志上。
Nat Med：揭示神经前体细胞诱导特定脑瘤细胞死亡的分子机制
年轻个体大脑中的神经前体细胞（NPC）可以抑制特定的脑瘤比如高级神经胶质瘤，尤其是胶质母细胞瘤（GBM）。如今研究者解析了NPC如何抑制脑瘤的分子机制，他们发现NPC可以释放某种物质来激活肿瘤细胞的TRPV1离子通道，进而诱导肿瘤细胞进行压力诱导的细胞死亡。相关研究刊登在了国际杂志Nature Medicine上。
Cell Res：刘勇等发现调控胰岛β细胞代偿性增殖的新机制
近日，《细胞研究》（Cell Research）杂志在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所刘勇研究组的最新研究进展——The IRE1α-XBP1 pathway regulates metabolic stress-induced compensatory prolifera