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诺华新型DARPin抗病毒疗法ensovibep在美国申请紧急使用授权(EUA)!

ensovibep是采用三特异性独特设计,靶向S棘突蛋白上3个不同位点,提高效力并防止病毒通过突变逃逸。

2022-02-11

呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗!美国FDA授予MVA-BN RSV突破性疗法认定(BTD):用于≥60岁老年人群!

MVA-BN RSV是一种差异化RSV疫苗,包含5种独特的RSV抗原,以刺激针对全部RSV亚型(A和B)的广泛免疫反应,从而模拟机体对RSV感染产生自然反应后观察到的免疫反应。

2022-02-15

Cell Rep:突变的特殊基因或有望帮助开发治疗胶质患者的新型疗法

来自密歇根大学罗杰尔癌症中心等机构的科学家们通过研究发现,一种突变的基因或许会影响年轻人大脑中肿瘤细胞的生长,这或许揭示了一种对新型疗法的敏感性,相关研究结果或有望帮助研究人员开发新型有效的疗法来治疗携带这种该基因突变的胶质母细胞瘤患者。

2022-01-29

科学家进行全球首个CAR-巨噬细胞临床疗法 或有望有效靶向作用实体

2022年1月29日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,宾夕法尼亚大学的科学家们公布了他们进行的首个人类临床试验的研究结果,分析了嵌合抗原受体巨噬细胞(CAR-M)疗法的安全性、耐受性和可行性,这或许就帮助确定了这种创新性免疫疗法的可行性,并推动了CAR-T细胞疗法的开拓性科学发现,这种新方法或许有望成为抵御人类癌症的潜在新型策略,在I期多中心的临床试验中

2022-01-29

全球首个T细胞受体(TCR)疗法!美国FDA批准Kimmtrak(tebentafusp):治疗转移性葡萄膜黑色素(mUM)!

tebentafusp是一种新型T细胞受体(TCR)双特异性免疫疗法,由可溶性TCR与抗CD3免疫效应器结构域融合而成。

2022-01-27

J Autoimmunity:科学家识别出奥密克戎突变毒株的特殊突变 或有望帮助开发靶向作用该新冠病毒突变毒株的新型疗法

来自密苏里大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种导致奥密克戎突变毒株变得具有较高感染率的高度流行的特殊突变。

2022-01-29

病毒载体基因疗法!蓝鸟生物Zynteglo和Skysona在美国审查期均延长3个月!

2款基因疗法均已在欧盟获批,均为一次性基因疗法,可解决疾病的根本遗传病因。

2022-01-19

全球首个BCMA CAR-T疗法!百时美施贵宝Abecma(ide-cel)在日本获批:治疗多发性骨髓!

Abecma是全球首个上市的BCMA导向CAR-T细胞疗法。

2022-01-21

NEJM:瑞拉利单抗和纳武单抗联合疗法或能改善转移性黑色素患者的无进展生存期

来自德克萨斯大学MD安德森癌症研究中心等机构的科学家们发布了其进行II/III期RELATIVITY-047临床试验的结果,他们发现,在未经治疗的晚期黑色素瘤患者中,免疫检查点抑制剂瑞拉利单抗(relatlimab)和纳武单抗(nivolumab)的联合治疗要比纳武单抗单药治疗让患者的无进展生存期受益增加一倍,且安全状况可控。

2022-01-14