华中科技大学王玉刚等团队发现CLOCK通过催化全新组蛋白修饰促进胶质母细胞瘤
本研究拓展了组蛋白修饰的类型，并丰富了CLOCK参与染色质动态调控的机制。同时，该研究首次揭示了昼夜节律CLOCK失调与胶质母细胞瘤中H3K36me3通路抑制之间未被报道的机制性关联。
深圳理工大学邹帆等团队合作让抗病毒免疫力成为实体肿瘤治疗新助力
本研究构建了一种模块化的PD-L1 结合型抗原呈递分子（PBAP），可将水痘‑带状疱疹病毒（VZV）糖蛋白 E（gE）锚定在肿瘤细胞表面表达的PD-L1上。
背靠背两篇Cancer Cell：靶向巨噬细胞的CAR-T细胞疗法，重塑肿瘤微环境，广谱治疗实体瘤
研究表明通过靶向清除免疫抑制性的肿瘤相关巨噬细胞，重塑肿瘤微环境并激发针对实体瘤的抗肿瘤免疫反应，展现了作为不依赖肿瘤抗原的通用型抗实体瘤 CAR-T 细胞疗法的潜力。
Adv Sci：福建医科大学刘振华等团队通过智能纳米平台递送CRISPR与自由基，对耐药实体瘤发起三重打击
本研究将纳米技术与精准基因编辑相结合，开发出一种新型多模式协同治疗体系，为肿瘤多模式治疗的研发提供新思路，并推动光热治疗与自由基相关肿瘤疗法的发展。
PNAS：解码骨髓瘤的“恶性生态系统”：上海交通大学陈赛娟等团队揭示中国患者中肿瘤异质性、免疫失调与预后新标志物
作者旨在系统解析肿瘤细胞与微环境细胞之间的多层动态互作关系，全面阐明MM独特的基因组特征与分子亚型，识别具有临床价值的新型预后生物标志物及潜在治疗靶点。
NCB：癌细胞的“安全屋”，南京医科大学钱旭等团队发现胶质母细胞瘤干细胞利用应激颗粒囤积铁蛋白，逃避铁死亡以抵抗治疗
这些发现揭示了SGs对铁死亡的负调控机制，并为通过干预SG-铁死亡轴治疗胶质母细胞瘤及其他可能类型的癌症提供了新策略。
Nat Commun：陶伟伟团队揭示核基质蛋白SATB2稳态控制胶质母细胞瘤恶性进展的机制
该研究发现去泛素化酶USP10通过拮抗E3泛素连接酶DTX3L对SATB2的泛素化修饰，阻断其被蛋白酶体降解，从而维持SATB2蛋白的稳定并促进GSCs的自我更新和GBM的生长。
ACS Nano：哈尔滨医科大学郭冕等团队研究负载胆固醇氧化酶的钯掺杂氮化铜纳米酶增强胶质母细胞瘤免疫治疗效果
该研究构建了一种多功能纳米平台Cu₃PdN@CR，将代谢干扰与声动力激活相结合，以强化铁死亡和铜死亡效应，同时增强免疫治疗效果。
STTT：新研究表明CAR-T细胞疗法和TAK-981的组合使用显著提高了伯基特淋巴瘤小鼠的治愈率
复发或难治性伯基特淋巴瘤预后极差，亟需开发新的治疗策略。这些发现为开发一种新的、潜在具有治愈性的伯基特淋巴瘤治疗策略提供了强有力的理论依据。
东南大学谢金兵/朱旖旎通过新型纳米颗粒共递送mRNA与抗体，重塑胶质母细胞瘤免疫微环境
本研究构建了PL@mBiME这一多功能脂质纳米粒（LNP）平台，可实现脑肿瘤靶向递送，并在体内持续表达编码双特异性巨噬细胞衔接器（BiME）的 mRNA。