打开APP

Blood:淋巴瘤复发的“12个月魔咒”——科学家破解高危患者的生死密码!

来自麻省理工学院等机构的科学家们通过研究有望为我们点亮了一盏预警灯,“12个月内复发”,这个看似简单的时间点,竟成为左右患者生死的关键信号。

2025-12-11

Cell:IL-25诱导的记忆2型固有淋巴细胞,强化黏膜免疫

在这项研究中,研究团队从小肠组织响应蠕虫感染相关进化选择压力的角度切入(旨在降低组织损伤的进化约束),重点解析以宿主保护为导向的适应性通路,而非病理性代偿机制。

2025-09-11

NAR:科学家揭秘淋巴瘤如何重塑人类基因组

本文研究通过深入分析染色体易位对基因表达的影响为科学家们揭示了基因调控和肿瘤发生之间复杂的联系。

2025-08-25

《自然》:科学家发现,具备淋巴细胞特征的小胶质细胞,是控制阿尔茨海默病病理的关键!

研究结果表明,表达CD28的PU.1低表达小胶质细胞可能作为一种抑制性亚群,通过减轻神经炎症来延缓AD进展。这为AD的免疫治疗提供了新的思路和策略。

2025-11-09

登上Cell子刊:正大天晴BET抑制剂临床试验结果发布,安全有效治疗复发或难治性淋巴

这项多中心 1 期临床试验结果显示,口服 BET 抑制剂 TQB3617 在复发或难治性淋巴瘤患者中表现出可接受的安全性和良好的疗效,最常见的治疗相关不良事件为血小板减少症,发生率为 36%。

2025-11-01

Lancet:边缘区淋巴瘤患者新曙光!CAR-T细胞疗法liso-cel三线治疗显著改善生存与生活质量

接受liso-cel的患者表现出高缓解率,并在两年内获得持续的疾病控制,24个月缓解持续率为89%。两年无进展生存率和总生存率也分别达到86%和90%。

2026-03-21

纳基奥仑赛注射液开启淋巴瘤适应症临床应用,获批一周三地首方落地

2025年11月28日,国家药品监督管理局正式批准合源生物科技股份有限公司(以下简称"合源生物")纳基奥仑赛注射液(商品名:源瑞达®)的淋巴瘤新适应症上市申请,作为首款中国自主研发双适应症细胞

2025-12-05

STTT:新研究表明CAR-T细胞疗法和TAK-981的组合使用显著提高了伯基特淋巴瘤小鼠的治愈率

复发或难治性伯基特淋巴瘤预后极差,亟需开发新的治疗策略。这些发现为开发一种新的、潜在具有治愈性的伯基特淋巴瘤治疗策略提供了强有力的理论依据。

2026-02-11

纳基奥仑赛注射液(源瑞达®)淋巴瘤新药上市获批,中国原研CAR-T开启双适应症新时代

2025年11月28日,合源生物科技股份有限公司(以下简称"合源生物")宣布,其自主研发的CAR-T细胞治疗产品纳基奥仑赛注射液(商品名:源瑞达®)新药上市获得中国国家药品监督管理局的批准,用于治疗经

2025-11-29

复旦大学阮承超等团队揭示异常淋巴管生成驱动动脉瘤,靶向Sparcl1/FGF2轴成新策略

该研究证实,位于血管外膜、以Lyve1表达为标志的一类特定VRMs,通过分泌细胞外基质蛋白Sparcl1(Sc1)发挥抗AAA作用。

2026-03-10