全球III期临床试验结果公布：尼达尼布治疗儿童和青少年进展性纤维化性间质性肺疾病取得积极结果
布尼达尼布用于治疗患有进展性纤维化性间质性肺疾病的6-17岁儿童和青少年的InPedILD™全球III期临床试验取得积极结果，达到主要复合终点。
Hepatology: 白介素-18信号通路促进小鼠肝纤维化中肝星状细胞的激活
细胞因子白细胞介素18 (IL-18)最初被描述为感染性休克模型中的干扰素γ (IFNγ)诱导促炎因子，它刺激T细胞增殖。与IL-1β一样，IL-18属于IL-1超家
抗动脉粥样硬化治疗:里程碑，挑战和新兴创新
心血管疾病(CVD)是全球死亡的主要原因。2019年，超过1700万人死于心血管疾病;其中85%是由心脏病和中风引起的，这两种疾病主要是由动脉粥样硬化引起的。
1型神经纤维瘤病(PN1)药物！强效MEK抑制剂Koselugo在日本获得批准!
NF1是一种常常导致毁容的、罕见的遗传病，导致肿瘤在神经上生长。Koselugo是一种口服、强效、选择性MEK1/2激酶抑制剂，是第一种被批准治疗NF1的药物。
MLKL在肝纤维化中的多重作用，从坏死到肝星状细胞激活
肝纤维化是反复或长时间组织损伤后发生的强烈伤口愈合反应的典型结果。其特征是细胞外基质的积累及其缺陷降解，或两者兼有。谷丙转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)是肝细胞损伤的指标。
Cell：肌动蛋白细胞骨架扰乱触发RIG-I样受体介导的先天免疫反应
在一项新的研究中，研究人员发现一种称为肌动蛋白细胞骨架（actin cytoskeleton）的细胞结构的破坏是身体对病毒感染做出反应的“启动信号（priming signal）”。
PLoS Biol：如果淀粉样蛋白能驱动阿尔兹海默病发生 那抗淀粉样蛋白疗法为何无法减缓该病的进展？
来自德国神经退行性疾病研究中心等机构的科学家们通过研究回答了为何尽管有强有力的遗传和生物标志物证据能表明淀粉样蛋白的堆积会驱动阿尔兹海默病的发生，但针对该病的疗法进展仍然非常有限。
Cell子刊：李丹/刘聪合作发现介导帕金森病α-syn纤维引发神经炎症的小胶质细胞受体
该研究发现，α-突触核蛋白（α-Syn）病理性纤维通过直接结合小胶质细胞表面的 RAGE受体来诱导细胞炎症反应，并揭示了RAGE 识别 α-Syn 病理性纤维的分子机制。
Cell Stem Cel: 伤口愈合、成纤维细胞异质性与纤维化
广义地说，成纤维细胞是身体结缔组织的细胞，负责产生和重塑细胞外基质(ECM)。成纤维细胞不仅是被动的旁观者细胞，而且是一种高度活跃的细胞类型，在整个身体及其发育过程中具有多样化和动态的功能。
