填补空白 | 锝[99mTc]替曲膦注射液成功纳入国家医保药品目录，助力SPECT-MPI检查实现全医保覆盖
12月7日，2025创新药高质量发展大会在广州召开。会上，《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》重磅发布。锝[99mTc]替曲膦注射液成功纳入国家医保药品目录，填补了核素心肌
巴基斯坦首款 | 迈威生物地舒单抗注射液海外首次获得上市许可
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，与巴基斯坦制药公司 THE SEARLE COMPANY LIMITED. （巴基斯坦证券交易所代码：SEARL，以下简称 Sea
Aucta Pharmaceuticals在美国推出首款品牌仿制药罕见病产品 PYQUVI™（地夫可特口服混悬液），并预告 ZELVYSIA™（盐酸沙丙蝶呤口服溶液用粉末）即将上市
AuctaPharmaceuticals,Inc.（以下简称"AuctaPharmaceuticals"）正筹备推出其全新品牌仿制药罕见病产品线的首款产品：PYQUVI™（地夫可特）口服混
纳基奥仑赛注射液（源瑞达®）淋巴瘤新药上市获批，中国原研CAR-T开启双适应症新时代
2025年11月28日，合源生物科技股份有限公司（以下简称"合源生物"）宣布，其自主研发的CAR-T细胞治疗产品纳基奥仑赛注射液（商品名：源瑞达®）新药上市获得中国国家药品监督管理局的批准，用于治疗经
Nature : 靶向液-液相分离，抑制肿瘤生长和转移
研究表明，丙氨酰-tRNA合成酶 AARS1 介导了 p53 的乳酸化修饰，将肿瘤细胞代谢与蛋白质组修饰改变相结合而参与肿瘤的发生发展。
中国博后一作Cell论文：在相分离中发生相分离，是渐冻症及痴呆症等疾病的关键致病机制
该研究表明，TDP-43 蛋白在应激颗粒内部通过两个关键步骤（浓度超过阈值+氧化应激）发生凝聚物内部分离，从而导致TDP-43 蛋白发生病理性聚集体。
参天制药宣布与荣昌生物针对抗VEGF/FGF双靶标融合蛋白RC28-E注射液达成授权合作
参天制药株式会社（以下简称"参天制药"）宣布通过旗下全资子公司参天制药（中国）有限公司与中国创新型生物制药公司荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（以下简称"荣昌生物"）正式签署合作协议。
赛诺菲获得维亚臻在研药物普乐司兰钠注射液大中华区权利
全球领先的生物制药公司赛诺菲今天宣布与Arrowhead的子公司维亚臻（Visirna Therapeutics）签署资产购买协议。
ACS Nano：浙江大学研究发现，人类卵泡液和精浆中存在纳米塑料，影响受精能力和精子质量
全球塑料消费量的持续增长导致了大量塑料垃圾的产生。由于机械应力、化学反应和生物降解，这些塑料逐渐分解成微小的、甚至肉眼不可见的塑料颗粒。根据其大小，这些塑料颗粒被定义为微塑料（MP，尺寸小于 5 毫米
热烈祝贺氟[18F]化钠注射液获批上市
近日，东诚药业集团全资子公司安迪科收到国家药品监督管理局核准签发的氟[18F]化钠注射液《药品注册证书》，氟[18F]化钠注射液通过药品上市许可申请，可以生产销售。