迈威生物地舒单抗注射液完成首批海外商业化供货
迈威生物 (688062.SH)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其地舒单抗注射液今日已向海外市场完成首批商业化供货，正式进入海外市场临床应用。
Zool Res：气液界面培育小鼠子宫内膜组装体，造出腔上皮还还原 “迎胚” 状态
本研究优化培养体系后，用气液界面共培养小鼠子宫内膜腺体样类器官与基质细胞，培育出含腔上皮样结构的组装体，还还原了子宫内膜在体内准备接受胚胎的关键特征，为生殖研究提供实用模型。
迈威生物就两款地舒单抗注射液在马来西亚市场签署授权许可及商业化协议
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布就两款地舒单抗注射液迈利舒®（Prolia®生物类似药）和迈卫健®（Xgeva®生物类似药）与马来西亚市场战略合作伙伴签署授权
Biomaterials：从脂肪中提取的“修复液”！上海交通大学杨驰等团队发现其通过关闭炎症“总开关”治疗关节退变
该研究证实，CEFFE作为一种安全、易获取的生物材料，具有临床转化潜力，可作为TMJOA的再生性和抗炎治疗策略。
梯瓦医药与神基制药达成战略合作，推动偏头痛治疗创新方案AJOVY®（夫瑞奈珠单抗注射液）在华广泛可及
2026年4月21日，梯瓦医药与神基制药共同宣布，双方正式达成关于AJOVY（夫瑞奈珠单抗注射液）的战略合作及许可协议。神基制药将获得AJOVY在中国大陆商业化的独家权益及产品所涉专利与商标的独占许可
康悦达®（司普奇拜单抗注射液）纳入国家基本医疗保险药品目录，三大自免疾病治疗更可及
2025年12月7日，康诺亚宣布，公司自主研发的国家1类新药康悦达®（司普奇拜单抗注射液）纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》（"国家基本医疗保险药品目录"）
纳基奥仑赛注射液开启淋巴瘤适应症临床应用，获批一周三地首方落地
2025年11月28日，国家药品监督管理局正式批准合源生物科技股份有限公司（以下简称"合源生物"）纳基奥仑赛注射液(商品名：源瑞达®）的淋巴瘤新适应症上市申请，作为首款中国自主研发双适应症细胞
Aucta Pharmaceuticals在美国推出首款品牌仿制药罕见病产品 PYQUVI™（地夫可特口服混悬液），并预告 ZELVYSIA™（盐酸沙丙蝶呤口服溶液用粉末）即将上市
AuctaPharmaceuticals,Inc.（以下简称"AuctaPharmaceuticals"）正筹备推出其全新品牌仿制药罕见病产品线的首款产品：PYQUVI™（地夫可特）口服混
个性无界 移液由我「Eppendorf Research 3 neo 移液器」新品发布会
填补空白 | 锝[99mTc]替曲膦注射液成功纳入国家医保药品目录，助力SPECT-MPI检查实现全医保覆盖
12月7日，2025创新药高质量发展大会在广州召开。会上，《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》重磅发布。锝[99mTc]替曲膦注射液成功纳入国家医保药品目录，填补了核素心肌