强强联合 |  Paragon Genomics 推出与华大智造测序平台兼容产品
摘要：Paragon Genomics推出适用于华大智造平台的产品CleanPlex® for MGI Ready-to-Use panels和 CleanPlex for MGI 定制化NGS panels。2019年6月13日，Paragon Genomics宣布首批与华大智造测序平台兼容的CleanPlex®产品正式推出，并将于6月15-6月18日举办的欧洲人类
Genome Biol：新图谱揭示表观遗传学与疾病之间的关系
2019年6月5日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，贝勒医学院和德克萨斯儿童医院的USDA / ARS儿童营养研究中心的研究人员提供了加速表观遗传学和人类疾病研究的“蓝图”。相关结果发表在《Genome Biology》杂志上。表观遗传学是一种用于分子标记DNA的系统 - 它告诉身体中的不同细胞哪种基因在该细胞类型中打开或关闭。但是表观遗传学的细胞特异性使得相关研颇具挑战。（图片来源：Www.
Nature：史上最大测序研究表明罕见的DNA改变与2型糖尿病有关
2019年5月29日讯 /生物谷BIOON /——一个由科学家组成的国际联盟分析了近4.6万人的蛋白质编码基因，发现罕见的DNA改变与2型糖尿病有关。该研究是同类研究中已知规模最大的研究之一，包括来自欧洲、非洲裔美国人、拉美裔/拉丁裔、东亚和南亚祖先的数据。从这个庞大的群体--大约21，000名2型糖尿病患者和25，000名健康对照参与者--中，研究人员确定了四个可以影响糖尿病风险的罕见变异基因。
突破！最新研究有望扩展并更新癌细胞系的“百科全书”！
2019年5月25日 讯 /生物谷BIOON/ --癌细胞系的大型文库（即代表癌症患者机体肿瘤类型的细胞集合）往往能够帮助理解肿瘤独特的遗传特性及其对当前和潜在治疗的敏感性，这些文库所产生的数据对于开发治疗癌症患者的新型疗法往往至关重要。这就是癌症细胞系百科全书（CCLE，Cancer Cell Line Encyclopedia）的情况，这是2008年由Broad癌症研究计划与诺华生物医学研究所
Nature：重磅！科学家揭开人类机体无法培养的肠道菌群的奥秘！
2019年3月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自劳伦斯伯克利国家实验室等机构的科学家们通过对3810个公开的人类肠道宏基因组进行计算重建，展示了大约6.1万个微生物基因组，这些宏基因组是微生物组样本中存在的所有遗传物质的集合，宏基因组组装的基因组（MAGs）包括2508种此前未知的物种，从而使得已知的人类肠道细菌种类达到了4558种，并使
Nat Biotechnol：一种新型测序技术或能高效检测癌症相关的DNA修饰
2019年3月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Biotechnology上的研究报告中，来自美国路德维希癌症研究所的科学家们通过研究开发了一种新方法来检测细胞中DNA的化学修饰，这种表观遗传学标记的修饰方式或能帮助控制基因表达以及其在基因组中的异常分布；研究者将这种方法命名为TAPS（TET-assisted pyridine borane sequenc
所有癌细胞都是一样的吗？并非如此！
2019年2月26日 讯 /生物谷BIOON/ --取两个癌细胞并对其基因组进行比较，令人惊讶的是，其基因组会完全不同，这种基因突变是癌症的一个主要标志，同时也是癌症难以治疗的原因之一。如果肿瘤是由携带许多不同基因组的细胞所组成，那么单一的药物或许无法奏效，但了解细胞的遗传突变或许就能帮助临床研究人员开发新型靶向性疗法。图片来源：CC0 Public Domain日前一项发表在PNAS杂志上的研究
生物谷推荐：2月必看的重磅级研究Top10
转眼间2019年2月份已经接近尾声了，这个月又有哪些亮点研究值得我们深入学习一下呢？小编根据本月新闻的热度、点击量、研究领域筛选出了本月的重磅级研究Top10，供大家学习交流。【1】PNAS：弹性蛋白原或能促进干细胞生长 有望加速新型干细胞疗法的开发doi：10.1073/pnas.1812951116近日，一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy
科学研究无止境 这些新的研究发现或会让你眼前一亮！
在科学研究道路上，科学家们常常会有一些不经意、让他们眼前为之一亮重要研究发现，而这些研究结果都是他们首次阐明或发现的，本文中，小编就对这些重要研究成果进行整理，分享给大家！【1】Nature：重磅！解码人体免疫系统！首次对人体免疫系统进行全面测序doi：10.1038/s41586-019-0934-8有史以来第一次，科学家们对人体免疫系统进行全面测序，人体免疫系统比人类基因组大数十亿倍。在一项新
Nat Genet：绘制食管癌风险基因图谱有望帮助寻找新型药物靶点
2019年2月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自剑桥大学的科学家们通过研究成功对食管癌患者进行分类，这或许能帮助研究者开发出除标准化疗、放疗及手术之外新型食管癌个体化疗法。图片来源：NHGRI文章中，研究人员利用全基因组测序和全外显子组测序技术对食管腺癌（oesophageal adenocarcinoma，OAC）患者机