FDA批准Angiotech针刺肺活检伤口处理设备上市
2012年12月19日讯 /生物谷BIOON/ --19日，FDA批准了Bio-Seal 肺活检伤口处理系统上市，此设备用于经胸壁针刺肺活检时留下的伤口处理。 此设备将减少肺病病人肺活检过程中的并发症崩溃肺（气胸）。 此设备由加拿大公司Angiotech生产。
2012-12-20
TR活检纳入临床检验目录
人血硫氧还蛋白还原酶（TR）临床检测技术近日通过国家临床检验中心评价，被纳入国家卫生计生委印发的《医疗机构临床检验项目目录（2013年版）》。 北京大学药学院曾慧慧介绍，TR活性检测是对人体异常增生活性水平进行评价的一项新技术，可实时检测异常增生活跃程度。
2013-09-12
Sci Transl Med：“液体活检”可捕捉癌性突变
5月30日，国际著名杂志Science Translational Medicine在线刊登的一项新的研究报告中指出，一种新的基因测序技术可能比用传统的肿瘤活检来发现癌性突变更安全及廉价。 这种叫做"TAm-Seq"的技术可通过收集血浆中循环的DNA片段，放大那些与癌症相关联的DNA部分并深入挖掘基因序列来发现那些难以辨认的突变。
2012-11-18