细胞生物学国家重点实验室研究团队开发细胞增殖示踪新技术成功揭秘肝细胞来源难题
“新生”肝细胞是人体治疗和修复受损肝脏的可再生武器。它分布于肝脏基本单位肝小叶内的不同区域，且增殖缓慢。受制于细胞增殖示踪技术，科学家们只能检测到某个时间点的肝细胞增殖，且容易受到其他增殖细胞信号影响，无法从肝脏整体持续跟踪增殖细胞。肝细胞来源问题也一直存在争议。细胞生物学国家重点实验室周斌研究团队突破以往的研究模式，即不再依赖单一分
Science：研究开发出细胞增殖示踪新技术并发现成体肝细胞来源
Science以Research Article形式在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）研究员周斌研究组的研究成果Proliferation tracing reveals regional hepatocyte generation in liver homeostasis and repair。该研究首次
意大利使用3D生物打印技术成功诱导活体中的血管再生
意大利国家研究委员会生物医学技术研究所（ITB）、生物化学和细胞生物研究所（IBBC）和杰迈里医院等的科研人员使用3D生物打印技术在生物活体中成功诱导血管再生，而且可避免免疫排斥反应，该成果近期发表在《Biofabrication》上。该研究融合了两项在科学领域崭露头角的技术：细胞外囊泡和3D生物打印技术。细胞外囊泡在生物
研究人员通过谱系示踪新技术发现成体脂肪干细胞
国际知名学术期刊Cell Stem Cell在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心周斌研究组和上海市胸科医院何奔研究组合作研究论文“A Suite of New Dre-recombinase Drivers Markedly Expands the Ability to Perform Intersectional Genetic Targeting
基因表达动态示踪的新技术研究获进展
Nature Cell Biology在线发表了研究论文《通过内源性启动子驱动的sgRNA监测低丰度转录本和lncRNAs的表达》，该研究由中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）、上海脑科学与类脑研究中心、神经科学国家重点实验室研究员杨辉研究组和研究员周海波研究组合作完成。研究通过内源基因的启动子驱动sgRNA（si
CRISPR基因编辑在活体动物内成功治疗癌症，且永久有效
近年来，分子靶向抑制剂和免疫疗法极大地改善了癌症治疗，同时也降低了治疗毒性和不良反应。但目前多数抗癌药物都需要重复给药，不仅增加了治疗相关的毒性和成本，而且严重降低了患者的生活质量。此外，大多数类型的癌症具有高复发率和耐药性，因此急需开发新的治疗方法。CRISPR-Cas9基因编辑具有永久破坏肿瘤存活基因的潜力，可以克服传统癌症疗法的重复剂量限制
科学家利用活体成像，揭示造血干细胞如何在骨髓内移动
了解肌肉的运动原理，可以帮助我们更好的健身减肥。而了解干细胞的运动原理，可以帮助我们更好地在临床中应用干细胞各种技术。如成年哺乳动物的造血干细胞驻留在“骨髓”中。这也就是为什么造血干细胞的移植，我们通常会说是“骨髓移植”的原因。在实际的骨髓捐献和移植中，骨髓移植不是将骨髓从一个人换到另一个人，而是通过使用注射“动员针”的方法，将骨髓中的造血干细胞
药物分子定位递送多模式成像示踪研究获进展
癌症是威胁人类生命与健康的重大疾病，药物治疗（化疗）是治疗癌症的有效手段之一。为进一步提高疗效、降低毒副作用，抗癌药物的定位递送和精确释放成为抗癌药物研发的重要内容。然而，如何实时在线精准示踪抗癌药物的递送过程、靶向释药过程以及生物分布与代谢是迫切需要分析科学解决的难点和核心问题。中国科学院兰州化学物理研究所研究员师彦平团队近期利用荧光成像和质谱
中国科研人员研发出可注射活体生物材料
半月板是膝关节内保护关节稳定性的重要组织，缺乏自愈能力，损伤后很难自我修复。半月板损伤修复是临床治疗的难题之一，尤其是半月板白区损伤的修复更让临床医生束手无策。目前，多采用人工合成类材料对半月板进行修复，但人工合成类材料的生物相容性不足，且对半月板损伤的治疗效果不佳。因此，开发具备高生物相容性及组织特异生物活性的材料用于临床较为迫切。近日，中国科学院深圳先进
创新细胞疗法FCR001在3期临床中完成首例活体肾移植患者给药
7月22日，Talaris Therapeutics公司宣布，其在研细胞疗法FCR001在名为FREEDOM-1的3期临床试验中，已完成首例活体肾移植（LDKT）患者给药，该试验旨在评估FCR001单次给药的安全性和有效性。对于某些患者而言，器官移植有时是挽救其生命的唯一途径。然而，即便接受了器官移植，身体对移植器官的免疫排斥仍然会给这些患者的生