瑞士罕见病药商SOBI口服悬液配方Orfadin（尼替西农）获欧盟批准
Orfadin于2005年上市，该药结合饮食限制，可显著改善遗传性酪氨酸血症I型（HT-1）婴幼儿的临床预后。
ASCO 2015：首个前瞻性TKI 直接比较的晚期肺鳞癌研究，阿法替尼总生存期更优
勃林格殷格翰公司今天宣布了LUX-Lung 8 试验（NCT01523587）的总生存期（OS）结果显示，阿法替尼治疗可使死亡风险明显降低
尼达尼布治疗肺癌：额外效益或依赖于患者疾病的严重性
自从2014年药物尼达尼布（Vargatef）被批准同多西紫杉醇联合用于治疗成人恶性非小细胞肺癌后，德国药物评估局（IQWIG）就进行了相关的药物档案评估检查以确保该药物在适当的比较治疗下可以提供给患者额外的效益。
克唑替尼可有效抑制ROS1阳性非小细胞肺癌的进展
日前，2014年欧洲临床肿瘤协会年会（ESMO）在西班牙举行。来自麻省总医院的研究人员在《新英格兰医学》上的一篇研究论文中报道了突破性的研究成果：口服克唑替尼可以有效抑制ROS1阳性非小细胞肺癌的进展。这一历史性
Nature：阿西替尼或可用于治疗耐药性的白血病
近日，一篇发表于国际著名杂志Nature上的研究论文中，来自芬兰赫尔辛基大学等处的研究人员通过研究发现辉瑞公司生产的药物阿西替尼的潜在未知的功能，研究者表示该药物或许可以作为显性突变的一种潜在抑制剂，而显性突变往往会引发特定类型的白血病患者出现药物耐受性。
美国FDA优先审批阿法替尼新药注册申请
所递交的材料基于LUX-Lung 3试验的结果，后者也是迄今为止规模最大的（n=345）在EGFR（ErbB1）突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中所开展的注册试验 德国殷格翰2013年1月21日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司于15日宣布，公司就在研的抗肿瘤化合物阿法替尼*所递交的新药注册申请 (NDA) 已被美国食品和药品管理局 (FDA) 接受...
GSK拉帕替尼III期HER2阳性晚期胃癌试验EGF110656失败
2013年6月4日讯 /生物谷BIOON/ --3日，葛兰素史克（GSK）宣布，有关拉帕替尼（lapatinib）的一项III期研究EGF110656未能达到研究的主要终点。该研究在HER2阳性晚期胃癌（gastric cancer）患者中开展，与单独化疗组相比，lapatinib联合化疗没有达到改善总存活率（OS）的主要终点。