今天FDA批准泛基因型丙肝新药组合Vosevi
今天，美国FDA刚刚批准了Gilead Sciences公司产品新药Vosevi（sofosbuvir 400 mg/velpatasvir 100 mg/voxilaprevir 100 mg）用于治疗慢性丙型肝炎病毒（HCV）成年患者，他们无肝硬化（cirrhosis）症状或仅患有轻度肝硬化。适用患者群体为先前用含有NS5A抑制剂方案治疗失败的基因型1、2、3、4、5或6成年病人，以及先前使用
吉利德泛基因型丙肝挽救疗法Vosevi获美国FDA批准
2017年7月19日讯 /生物谷BIOON/ --丙肝治疗领域的绝对霸主吉利德（Gilead）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准泛基因型三合一丙肝治疗药物Vosevi（sofosbuvir 400 mg/velpatasvir 100 mg/voxilaprevir 100 mg，SOF/VEL/VOX），该药是一种每日口服一次的单一片剂，作为一种挽救治疗药物（salvage trea
艾伯维泛基因型丙肝鸡尾酒疗法G/P进入英国药品早期获取计划(EAMS)
2017年5月16日讯 /生物谷BIOON/ --英国药品及保健品管理局（MHRA）近日发布积极科学意见，将美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）开发的泛基因型丙肝鸡尾酒疗法G/P（glecaprevir/pibrentasvir，300mg/120mg）纳入英国的药品早期获取计划（EAMS），这也使得G/P成为首个入选该计划的慢性丙肝治疗药物。G/P（300mg/120mg）由NS3
联动、创新、融合——泛生子倡导生命科学与健康领域新格局
2016年12月17日，由北京市科委大力推动，京区多家科研机构和企业共同参与的“北京生命科学与健康协同创新联合体”启动仪式于北京召开。北京市科学技术委员会主任闫傲霜、副主任郑焕敏，北京昌平区副区长苏贵光，海淀区政府副区长李长萍，北京科技协作中心副主任雷霆等莅临启动仪式现场。
AASLD 2016：艾伯维泛基因型丙肝鸡尾酒G/P在伴有慢性肾病的丙肝群体中治愈率高达100%
G/P是一种全口服、每日一次、无利巴韦林、泛基因型丙肝鸡尾酒，开发用于全部6种基因型丙肝的治疗。在美国，FDA已授予G/P突破性药物资格。
艾伯维泛基因型丙肝鸡尾酒ABT-493/ABT-530（G/P）8周治愈率高达97.5%
G/P是一种全口服、每日一次、无利巴韦林、泛基因型丙肝鸡尾酒，开发用于全部6种基因型丙肝的治疗。在美国，FDA已授予G/P突破性药物资格。
聚"精"汇"神"完美收官——泛生子西区神经系统肿瘤精准医疗专家论坛重磅登场
2016年11月5日，由北京泛生子基因科技有限公司主办的聚"精"汇"神"-西区神经系统肿瘤精准医疗专家论坛于重庆正式开幕。此次论坛邀请了西南医院病理学国家重点临床专科中心主任、西南癌症中心主任、全军临床病理学研究
探讨结直肠癌一站式分子检测应用——泛生子专场卫星会亮相第十三届全国大肠癌学术大会
2016年10月28日-30日，由中国抗癌协会主办的第十三届全国大肠癌学术大会在上海召开。大会期间，泛生子于10月29日举办"结直肠癌精准筛查与分子诊疗"专场卫星会，携手大肠癌领域的专家共同探讨结直肠癌遗传筛查与精准医疗的最新进展、基因检测在结直肠癌预防与诊疗领域中的应用。
聚"精"汇"神"再聚群英——泛生子鄂湘赣神经系统肿瘤精准医疗专家论坛隆重开幕
为进一步推动精准医疗在神经系统肿瘤治疗领域的应用，继聚"精"汇"神"系列论坛于上海、天津成功举办后，泛生子主办的聚"精"汇"神"-鄂湘赣神经系统肿瘤精准医疗专家论坛于10月22日在长沙市隆重开幕。泛生子持续推动该论坛活动，形成全国不同区域有效联动，切实推进神经系统肿瘤精准医疗进程。