Cancer Res：突破经典，兰州大学焦作义团队发现非激酶调控的VEGFR2-ERK通路，为抗血管生成联合免疫治疗开辟全新靶向维度
该工作发现了一条不依赖经典激酶级联的VEGFR2/RAS/RAF/ERK信号通路，其ERK活化受SHC/SHCBP1复合体直接调控吗，为优化现有抗血管联合免疫策略提供了新思路。
Cell子刊：为焦虑治疗提供绿色方案，中国科学技术大学曹鹏等团队发现绿光通过激活特定脑环路发挥抗焦虑作用
，本研究证实V2MGlu→PrLCRF→Glu通路依赖CRF/CRFR1信号介导绿光的抗焦虑作用，也为焦虑症的治疗提供了潜在靶点。
Science子刊：关闭大脑免疫细胞的"钙开关"，抑制 Orai1 通道或将开辟抑郁症等脑病治疗新路径
这些发现确立了 Orai1 通道作为小胶质细胞状态转换的关键调节因子，并表明 Orai1 可能是以微胶质细胞活化和慢性神经炎症为特征的脑部疾病的潜在治疗靶点。
Sci Adv | 栗占国/孙晓麟/初明/王庆文联合浙江康恩贝药业揭示难治性类风湿关节炎治疗新靶点
研究证实人源选择性P2X7R特异性小分子抑制剂EVT-401可显著抑制滑膜成纤维细胞异常活化、减轻关节炎症与破坏，证明P2X7R是难治性RA的潜在治疗靶点，为突破多药耐药RA患者的治疗困境提供新方向。
Science：程柯团队开发自复制RNA-LNP疗法，一针肌肉注射，持久治疗心肌梗死
该研究开发了一种脂质纳米颗粒递送的自复制 RNA 疗法，只需单次肌肉注射，即可在体内持续表达心脏保护因子，显著改善心肌梗死后的心脏功能和心室重构。
癌王治疗破局！Nature Medicine 重磅：新药联合化疗让转移性胰腺癌 1 年生存率翻倍，死亡风险直降 38%
美国西北大学等机构的科学家们通过进行一项随机对照II期研究带来了令人振奋的消息：一款名为Elraglusib（9-ING-41）的新药在联合标准化疗后，能使患者的1年生存率翻倍且死亡风险降低38%。
中山大学姚和瑞等团队合作发现靶向内分泌治疗击败化疗，成为乳腺癌一线化疗后优选维持方案
FAMILY试验为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的治疗路径提供了关键决策依据。它证明，在一线化疗控制病情后，从化疗转向靶向内分泌维持治疗（氟维司群）是更优策略。
ACS Nano：施剑林等团队制备可注射无金属碳点复合水凝胶通过巨噬细胞代谢重编程治疗脊髓损伤
该研究提出一种基于无金属碳点的策略，该碳点可有效清除活性氧，并通过激活P53信号通路重编程巨噬细胞代谢，促使其向促再生表型极化。
Nat Communi：中山大学崔隽团队揭示RIPK1相分离驱动坏死性凋亡新机制，并提出阻断-移植协同治疗新策略
研究结果表明，SUMO1‑RIPK1信号轴是调控坏死性凋亡细胞命运的可药物靶向检查点，为增强再生医学方案在急性重症溃疡性结肠炎中的临床应用提供了可行策略。
从解毒剂到心脏救星：普鲁士蓝纳米颗粒登Nature子刊，开辟心肌缺血再灌注治疗新路径
来自上海交通大学医学院的研究团队首次在人类心脏样本中证实，MIRI的发生发展与一种名为PANoptosis的"复合型"细胞死亡密切相关。