JCI：华中科技大学兰培祥团队发现CBX4为癌症免疫治疗的关键表观遗传调控因子
该研究表明靶向CBX4诱导ERV表达和RIG-I信号激活，增强ICB治疗。此外，CBX4可以作为免疫检查点阻断疗法中癌症患者分层的生物标志物，并可用于预测免疫治疗效果和临床疗效。
参天公司旗下治疗获得性上睑下垂的创新药UPNEEQ® Mini 0.1%盐酸羟甲唑啉滴眼液即将在日本上市
全球眼科领域的领导企业参天公司宣布旗下用于治疗获得性上睑下垂的UPNEEQ®Mini0.1%盐酸羟甲唑啉滴眼液将于5月15日在日本上市。
恒瑞医药"双艾"联合TACE治疗不可切除肝癌Ⅲ期研究结果重磅亮相ASCO 2026，中国原创证据引领全球诊疗变革
恒瑞医药在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以口头报告形式公布了卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼（"双艾"方案）联合经动脉化疗栓塞术（TACE）对比单纯TACE治疗不可切除肝细胞癌（uHCC）的全国
山东大学冯世庆团队揭示骨质疏松治疗新靶点：TRMT10C——骨骼能量代谢的“分子开关”
该研究将线粒体RNA表观转录调控与骨骼代谢联系起来，揭示了TRMT10C作为骨质疏松治疗靶点的巨大潜力。未来，靶向TRMT10C的小分子药物有望为骨质疏松患者提供一种全新的治疗选择。
《自然·医学》：ctDNA可以指导肠癌治疗！3期临床结果显示，ctDNA阴性肠癌患者或可接受强度较低的治疗
研究结果表明，ctDNA是强大的预后判断工具，基于它来指导治疗降级能显著减少化疗毒性，且疗效接近未经ctDNA指导的标准治疗。
Cell：AAV基因治疗新突破，路中华/姜玉武/刘太安等开发AAVLINK技术，实现大基因高效递送
AAVLINK 技术不仅解决了 AAV 递送大基因的难题，还以高效、安全、灵活的特点脱颖而出，有望为多种遗传病带来新的治疗希望。
Cell子刊：郑州大学刘军杰/史进进/张振中发现单纯疱疹病毒性脑炎的潜在治疗新策略
受病毒通过识别宿主细胞表面的nectin‑1入侵细胞的机制启发，本研究构建了高表达nectin‑1的去核间充质干细胞（eMSCs），作为“诱饵细胞”捕获HSV‑1。
JCI：早干预，早治疗，中山大学司瑜等揭示儿童特纳综合征中雌激素缺乏与听力损失风险
TS患儿持续的雌激素缺乏独立地增加了长期听力损失的风险。至关重要的是，青春期早期开始外源性ERT显著降低了这种风险，强调了及时补充雌激素对TS患者听觉健康的重要性。
强生口服多肽新药在中国拟纳入优先审评，治疗银屑病
中国国家药监局药品审评中心官网近日公示，强生申报的1类新药icotrokinra因“符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格”拟纳入优先审评。
Cell：突破载荷极限，路中华/姜玉武提出新型基因治疗策略，攻克AAV高效递送长基因的难题
该研究设计了一种称为易位连锁AAV(AAV link)的策略，利用Cre/lox介导的分子间DNA重组来克服货物大小的限制，建立了一个强大的方法来促进使用AAVs运送大量基因。