Nat Communi：小细胞肺癌维持治疗新突破，上海交通大学钟华等团队通过双药联合方案显著延长无进展生存期
度伐利尤单抗联合安罗替尼用于ES-SCLC的维持治疗，疗效可观且耐受性良好，有望成为该疾病有效的维持治疗方案。
2026-06-05
PNAS：锁定肝内胆管癌“总开关”，浙江大学徐俊杰团队发现靶向NAT10可多环节抑制肿瘤进展，提供新型治疗策略
本研究揭示了NAT10作为ICC中RNA表观转录组重编程与核染色质动态变化的核心整合因子，为ICC进展的分子基础提供了重要的机制性见解。
2026-06-10
背靠背两篇Cancer Cell：靶向巨噬细胞的CAR-T细胞疗法，重塑肿瘤微环境，广谱治疗实体瘤
研究表明通过靶向清除免疫抑制性的肿瘤相关巨噬细胞，重塑肿瘤微环境并激发针对实体瘤的抗肿瘤免疫反应，展现了作为不依赖肿瘤抗原的通用型抗实体瘤 CAR-T 细胞疗法的潜力。
2026-01-27
Cell子刊：王桂华/胡俊波团队揭示禁欲促进癌症免疫逃逸的新机制，带来癌症治疗新靶点
该研究发现类固醇代谢物孕烯醇酮（P5）通过抑制内源逆转录病毒（ERV）表达，促进肿瘤免疫逃逸。这一发现不仅揭示了“神经内分泌-表观遗传-免疫”调控新轴线，也为提升实体肿瘤免疫治疗效果提供了潜在新靶点。
2026-01-27
Nat Cancer：鱼和熊掌兼得，南方医科大学董忠谊等揭示“减毒不减效”的肿瘤免疫治疗新靶点
该研究报告了在不降低免疫检查点阻断（ICB）疗法的抗肿瘤效果的情况下减轻毒性的新靶点—CRTAM，抑制 CRTAM，可减轻免疫检查点抑制剂的毒性，而不影响其抗肿瘤疗效。
2026-03-12
沛嘉医疗授权合作伙伴HighLife SAS研发的HighLifeTSMVR系统斩获欧洲CE认证，引领二尖瓣反流介入治疗
2026年1月26日，沛嘉医疗宣布其授权合作伙伴——来自法国的创新医疗企业HighLife SAS——研发的经房间隔二尖瓣置换系统（HighLife
2026-01-27
EHJ：给NLRP3"上锁"，山东大学张猛/张澄报告动脉粥样硬化抗炎治疗新靶点—SBK2
该研究首次系统揭示了巨噬细胞内源性保护分子SBK2，作为一种蛋白激酶，通过直接磷酸化NLRP3炎症小体，启动其选择性自噬降解，从而抑制炎症反应与动脉粥样硬化斑块进展的全新机制。
2026-03-09
Nature子刊：董一洲团队开发新型mRNA疗法，治疗多重耐药的细菌性肺炎
该研究使用抗炎脂质纳米颗粒将抗菌肽以肽抗体 mRNA（peptibody mRNA）的形式递送至肺部，以治疗多重耐药菌感染引起的细菌性肺炎。
2025-12-09
Nat Cancer：浙江大学方维佳等开发缺氧响应型CEA-CAR T，腹腔/静脉双路径重构实体瘤CAR-T治疗策略
该研究首次在人体中评估了一种低氧响应型CEA 靶向CAR-T细胞（PC13）治疗晚期CEA阳性实体瘤的安全性与初步疗效，为晚期复发难治实体瘤患者提供了新选择。
2026-03-06