他汀类药物如何服用？不同年龄段或存在不同服药策略
2017年6月23日 讯 /生物谷BIOON/ --如今，很多研究人员都在争论是否医生应当给健康的老年人开具他汀类药物处方来帮助降低其患首次心脏病发作或中风的风险。随着一项最新研究结果的发布，这场争论再次被推向风口浪尖，有研究人员就质疑这些药物对65岁以上老年人的效益如何，而且很多人也非常关心这些药物对75岁以上人群的潜在危害。他汀类药物是澳大利亚人群最常用的一种降低胆固醇的药物，在2010-20
礼来 ADHD 药物阿托西汀面临摧残！美 FDA 批准仿制药上市
美国制药巨头礼来（Eli Lilly）悲剧了！美国食品和药物管理局（FDA）近日批准了首批针对其品牌药 Stattera（中文品牌名：择思达，通用名：atomoxetine，阿托西汀）的仿制药，用于注意缺陷 / 多动障碍（ADHD）儿科患者和成人患者的治疗。此次批准的首批 Stattera 仿制药来自 Apotex 公司、梯瓦（Teva）美国公司、奥罗宾多（Aurobindo）、格兰马克（Glen
罗氏 Perjeta 联合赫赛汀及化疗用于乳腺癌辅助治疗结果显著
瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日在美国芝加哥举行的第 53 届美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2017）上公布了乳腺癌靶向治疗药物 Perjeta（pertuzumab，帕妥珠单抗）用于 HER2 阳性早期乳腺癌（eBC）辅助治疗（术后治疗）的一项 III 期临床研究 APHINITY 的积极数据。这些数据证实了 Perjeta 联合赫赛汀及化疗方案相对于标准护理方案（赫赛汀 + 化疗）的显着疗
科学家发现糖尿病药物利拉利汀意想不到的“益处”
富含脂肪和精制糖的食谱增加了全球肥胖和 2 型糖尿病的人数，而患有肥胖和糖尿病更年期妇女患心脏疾病的风险年龄相仿男性年龄相仿的比例更大，风险更高。一项密苏里大学医学院的研究人员发起的研究指出，糖尿病药物利拉利汀可以预防和加强超重雌性老鼠的心脏左心室，这一发现有助于人类特别是女性管理自己的心血管健康。研究人员表示：“在先前的研究中，我们表明，年轻的雌性老鼠食用西方饮食，高脂肪，蔗糖和高果糖的食物不仅
抗血管生成药物在结直肠癌中的应用：以贝伐单抗、阿柏西普和瑞格菲尼为例
抗血管生成药物在结肠癌中起着重要作用，靶向抗血管生长因子受体药物能够明显改善晚期结直肠癌患者的生存。抗血管生成药物的研究进展，给晚期结直肠癌的治疗带来新的方向，新的药物疗效通过目前正在进行的临床试验也被逐渐证实，进一步确定了抗血管生成药物在结直肠癌治疗中的作用。1.贝伐单抗贝伐单抗是第一个被FDA批准的治疗转移性结直肠癌的重组人源化单克隆IgG1抗体，能够与VEGF抗体结合并抑制VEGF与VEGF
生态中心在全氟有机污染物的分子毒理机制研究中获系列进展
中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室郭良宏研究组在全氟化合物 (PFCs) 的分子毒理机制方面取得新进展，相关研究成果近日发表于国际毒理学期刊Archives of Toxicology (Yang et al. Arch. Toxicol. 2017， 91：1697–1707)。PFCs是一类广受关注的新型有机污染物，具有高度的环境持久性和生物累积性。环境流
心脏病发作出院后高强度他汀类药物不能停
根据JAMA心脏病学杂志发表的一项研究，住院治疗心脏病后的患者被给予高强度他汀类药物，在出院后两年，大部分患者没有继续服用高剂量的该药物。高强度的他汀类药物被推荐用于治疗心肌梗塞（MI;心脏病发作）。纽约西
西达本胺获TFDA核准进入乳腺癌三期试验
近日，据媒体报道，西达本胺获台湾TFDA核准进入乳腺癌临床三期试验 ，西达本胺(chidamide，HBI-8000)是一个新一代表观遗传调控剂，由中国、美国、日本、韩国与台湾等多个区域国家同步开展临床的新药。西达本胺
西达本胺获台湾TFDA核准进入乳腺癌临床三期试验
台北2017年4月17日电 /美通社/ -- 西达本胺(chidamide，HBI-8000)是一个新一代表观遗传调控剂，由中国、美国、日本、韩国与台湾等多个区域国家同步开展临床的新药。西达本胺的第一适应症是用于复发难治的
魏则西之死”一周年：“免疫治疗法”争议继续
4月12日，去年今日，魏则西在家中去世。一年过去，由他引发的癌症免疫疗法争议仍未平息。在他身后，癌症患者是一个被“重度污染”的医疗信息包围的群体。手术、化疗、进口药物用遍，最终他们中的部分人找到免