Nat Communi：糖尿病血管里的“毒性脂质”，上海交大仁济医院/海德堡大学团队揭示糖尿病病理性血管新生新机制
该研究首次发现，鞘脂代谢过程中产生的反应性脂质代谢物2-HD（2-hexadecenal）会异常蓄积，并通过抑制S1PR5信号、引发代谢免疫失衡，驱动糖尿病相关病理性血管新生。
2026-05-28
Sci Adv：阿尔茨海默病的毒性蛋白也有“好帮手”？南开大学李功玉团队发现它的“镜像”版本能阻止其作恶，为治疗带来新希望
此项概念验证工作从分子层面阐明，通过调控Aβ的立体化学组成，可激活其固有的细胞保护性拮抗效应，为理解疾病机制及继发的临床研究提供了前所未有的分子基础。
2026-04-03
曹彬、王业明团队：C5a 单抗 STSA-1002 治疗病毒性肺炎相关 ARDS 的 1b/2 期临床研究为ARDS治疗提供新线索
该研究为 C5a 抑制策略拓展至非 COVID-19 病毒性肺炎相关 ARDS 提供了重要临床证据，也为即将开展的 3 期研究奠定了剂量选择、终点设置和人群优化基础。
2026-05-28
Nature：T细胞耗竭的悖论——并非“精疲力竭”，而是“生产过剩”引发的蛋白毒性风暴
T细胞的“过劳”，并非简单的能量耗尽，而是一场由内部“生产线”失控引发的、剧烈的蛋白毒性应激 (Proteotoxic stress) 风暴。
2025-10-06
科学家首次发现，促癌的TET2突变克隆造血，竟会促进巨噬细胞呈递抗原，增强免疫治疗效果
这两项研究表明，TET2突变克隆性造血会让免疫细胞进入与免疫治疗反应相关的抗肿瘤状态，在免疫检查点抑制剂的处理下，它们就会激发更强大的抗肿瘤免疫。
2025-11-13
Cell：我国学者鉴定出抗猴痘病毒的人源单克隆抗体
这两项研究确立了 A35 蛋白作为猴痘的关键治疗靶点的地位，并突显了 A35 特异性 单克隆抗体作为下一代正痘病毒（包括天花病毒、猴痘病毒、豆苗病毒、牛痘病毒等）治疗的有前景的候选药物。
2025-08-29
Nat Communi：阮陟/徐勇昌/董宁团队揭示肺炎克雷伯菌高毒力多重耐药CG23-KL57克隆群的基因组流行病学与进化动力学特征
该研究整合了超过7万株来源于全球的肺炎克雷伯菌基因组数据，系统解析了在欧洲流行的高毒力多重耐药CG23-KL57克隆群的基因组流行病学与进化动力学特征。
2026-01-22
Science：一种免疫细胞生长因子可促进肺组织在病毒性炎症后的修复
在最近发表于《科学》杂志的一篇论文中，哈佛大学的一个研究团队揭示了巨噬细胞（一种免疫细胞）可能对修复由初始感染和免疫反应本身造成的损伤至关重要。
2025-09-29
Cell：针对病毒蛋白A35的人单克隆抗体可防止猴痘病毒引起的死亡
这是首份人类抗体与猴痘病毒蛋白结合的晶体结构报告，提供了病毒弱点的精细图谱。这也是首次在人类血清中定量确定抗正痘病毒单克隆抗体。
2025-08-30