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列汀相较列美脲控糖效果相当,但低血糖更少且减轻体重

德国殷格翰2012年6月29日电 -- 于6月28日发表在《柳叶刀》杂志上的为期两年的临床试验结果显示,Trajenta® (利格列汀)应用于仅靠二甲双胍治疗无法获得充分的血糖控制的成人2型糖尿病患者中时,与目前最常被处方的磺脲类药物格列美脲相比,具有相似的对血糖控制水平的改善作用。

2012-07-02

勃林与礼来糖尿病联盟强强效应凸现

- 三大新药研究数据“抢眼”欧洲糖尿病协会(EASD)第48届年会 德国柏林和美国印第安纳波利斯2012年10月8日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司和礼来公司在EASD上公布了两家公司一系列的合作研究数据成果,包括:支持Trajenta™ (利格列汀)作为有效而且耐受性良好的药物应用于接受不同背景治疗的2型糖尿病患者的分析结果;在研的有望作为2型糖尿病口服治疗药物SGLT-2抑

2012-10-09

强生、礼来和勃林认为SGLT2糖尿病药物前景良好

2012年10月2日 电 /生物谷BIOON/-- 糖尿病开发商们今天分别发表了数据支持SGLT2抑制剂的疗效,强生公司提供了canagliflozin两个后期研究的数据,合作伙伴礼来和勃林格殷格翰则展示了更多empagliflozin中期研究的结果。双方都在欧洲糖尿病年会上大力赞扬自己的数据。

2012-10-03

礼来抗血栓药物普拉雷(Effient)不及波利维(Plavix)

2012年8月26日讯 /生物谷BIOON/ -- 第一三共株式会社(Daiichi Sankyo)与礼来(Eli Lilly)上周日宣布,其抗血栓药物普拉格雷(prasugrel,商品名:Effient)在一项研究中不及波利维(Plavix,通用名:clopidogrel)。该研究名为TRILOGY ACS,主要终末点为证明prasugrel的疗效优于clopidogrel。

2012-08-27

梯瓦、迈兰与兰伯西相继推出匹列酮(Actos)仿制药

2012年8月17日讯 /生物谷BIOON/ -- 梯瓦制药(Teva)本周五宣布,获FDA批准推出以下两种仿制药:15mg、30mg及45mg规格的盐酸匹格列酮片剂(pioglitazone-hydrochloride,商品名:Actos);15 mg/500 mg及15 mg/850 mg匹格列酮/二甲双胍复方片剂(pioglitazone/metformin...

2012-08-21

2年内,勃林将在华开展36项临床试验

勃林格殷格翰是全球最大的家族制药企业。2012年在华实现了3.58亿欧元的业绩,其中动物保健业务增幅最显著,进入行业前三。 4月28日,《21世纪经济报道》记者采访勃林格全球动物保健和自主消费保健业务负责人Joachim Hasenmaier 博士。Joachim Hasenmaier博士在接受采访时,透露了一些在华投资及新产品战略情况。

2013-05-09

2例韦纳肉芽肿误诊为尘肺病分析

目的 分析2例韦格纳肉芽肿(WG)误诊为尘肺病的病例,总结WG与尘肺病的鉴别方法。 方法 回顾性分析2例WG病例。 结果 2例误诊病例临床症状不典型,X射线胸片主要表现为双肺弥漫分布结节影。胸部CT表现:病例1,双肺弥漫分布空洞型结节及片状阴影;病例2,双肺随机分布微结节,经观察结节有自愈表现。 结论 鉴别WG与尘肺病的主要手段是CT,可结合相关特异性较高的实验室检查。

2015-03-26

袁征宇--梦想成为抗菌药界的“扎克伯

袁征宇 梦想成为抗菌药界的"扎克伯格" 陈洁 文 2012年5月,对袁征宇来说,尤为重要。创立的盟科医药技术(上海)有限公司自主研发的第一个1.1类新药项目MRX-I成功完成了一期临床试验,马上要申报二期临床。该药有望于2015年前后在中、美同时上市。MRX-I因副作用小,在未来有望取代目前市场上热销的新型高端抗生素利奈唑胺(商品名:斯沃,Zyvox)。预期全球市场可达10亿美元。

2013-03-04

国内厂家进军雷类抗血小板药物市场

据美国医药行业的最新数据显示,氯吡格雷(Plavix,商品名波立维)现在是美国医药市场上销售额排名第一的畅销药物。此前美国辉瑞制药公司的立普妥药物稳居宝座,但是自从专利保护到期,FDA批准了数种仿制药上市销售,立普妥药物的市场销售额大幅下降,目前医药市场排名仅第十四名。氯吡格雷属于P2Y12 拮抗剂类抗血小板药物,目前在临床使用最为广泛。

2012-07-26

勃林和礼来新型糖尿病复合制剂Jentadueto获EMA批准

2012年7月25日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和礼来(Eli Lilly)今天宣布,其新型糖尿病复合制剂Jentadueto(利拉利汀/盐酸二甲双胍)已获欧洲药品管理局(EMA)批准。

2012-07-25