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荣昌生物泰它西、维迪西妥单抗开出首张医保处方

2022年1月1日,新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021版)》正式实施。由荣昌生物制药(烟台)股份有限公司自主研发的两款世界级生物新药泰它西普(泰爱®)、维迪西妥单抗(爱地希®),迎来了首单“医保处方”。据悉,这两单“医保处方”分别于1月1日、1月4日由烟台毓璜顶医院风湿免疫科主任汤艳春、湖北省肿瘤医院腹部肿瘤科主任徐慧婷开出。

2022-01-05

诺华卡马替落地博鳌,为非小细胞肺癌患者带来精准治疗新选择

 卡马替尼高效抑制METex14跳跃突变,为联合治疗提供新选择

2022-01-05

向全球招募LeSoleil莱素理防治药物系列对COVID-19已知所有变异毒株的临床研究再验证合作机构的公告

盛普生命科技有限公司(Suntrap LifeTechnologies Ltd.)自2020年2月,审慎地针对COVID-19的特性进行了评估和发展预测,快速立项并组建了盛普研究团队,利用自建并符合药物发现科学规律的S-CPDD药物设计体系与药物发现系统及IDDNU®(国际药物设计与发现网络联盟,International Drug Desig

2022-01-06

诺华多发性硬化新药奥法妥木单抗(全达®)在中国获批

  2021年12月22日,诺华宣布,国家药品监督管理局批准全欣达®(奥法妥木单抗)作为一种皮下给药的剂型,用于治疗成人复发型多发性硬化(RMS),包括临床孤立综合征、复发缓解型多发性硬化和活动性继发进展型多发性硬化。

2021-12-22

基石药业洛拉替治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的关键性临床试验申请在中国获批

1月4日,港股创新药企基石药业(02616.HK)宣布,洛拉替尼(lorlatinib,曾用名:劳拉替尼)针对ROS1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床试验申请(IND)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。

2022-01-04

翊博惠布局深圳特区,携手深圳三院升级细胞免疫治疗

2021年12月11日,北京翊博普惠生物科技发展有限公司与深圳市第三人民医院签署合作协议。

2021-12-13

英国批准Qinlock(瑞派替)治疗四线GIST,已在中国上市!

Qinlock是一种KIT/PDGFRα激酶抑制剂,再鼎医药拥有大中华区独家权利。

2021-12-22

Cancer Res:借助于CombiGEM-CRISPR v2.0筛选平台,发现艾芬地尔和索拉非联合使用有望治疗肝细胞癌

在一项新的研究中,来自中国香港大学李嘉诚医学院的研究人员成功地将一种已获批准的血管舒张药艾芬地尔(ifenprodil)与美国食品药品管理局(FDA)批准的一线药物索拉非尼(sorafenib)联合使用,用于治疗肝细胞癌(HCC)。这项研究利用他们的CombiGEM-CRISPR v2.0筛选平台,以加快在许

2021-12-29

卫材与吉利德签订新协议:在亚洲地区分销和推广JAK1抑制剂Jyseleca(非戈替)!

Jyseleca是一种口服JAK1优先抑制剂,在全球范围内已批准2个适应症。

2021-12-25

SYK抑制剂Tavalisse(福坦替)日本3期研究获得成功!

Tavalisse已在美国批准上市,能够有效阻止血小板破坏。

2021-12-22