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美国FDA限制Zejula(拉帕利)二线线维持治疗适应症人群!

Zejula是一种口服、每日一次的PARP抑制剂,用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。

2022-11-24

Molecular Therapy: 伊马替通过靶向表观遗传激活的PDGFC信号通路促进胰腺癌对吉西他滨的敏感性

胰腺导管腺癌(PDAC)是进展快、预后差、5年生存率不到10%的恶性肿瘤之一。手术根治性切除是PDAC唯一可治愈的选择,但只有不到20%的患者有机会接受手术。

2022-11-28

KIT抑制剂Ayvakit(阿伐替)在美国提交申请:治疗惰性系统性肥大细胞增多症(ISM)!

惰性SM占SM病例的绝大多数,此次申请标志着第一款治疗惰性SM的药物上市申请。基石药业授权获得Ayvakit在大中华区的开发与商业化权利。

2022-11-26

强生支持“共同富裕”成果亮相第五届进博会,促进医疗资源惠民生

强生持续加大对本土研发和创新的投入,携手政府、行业、学界、研究机构和本土创新合作伙伴,打造开放式医疗创新生态体系。

2022-11-07

“同类最佳”BTK抑制剂,「泽布替」治疗慢性淋巴细胞白血病适应症在欧盟获批

此次获批基于两项全球3期ALPINE研究和SEQUOIA研究,其中ALPINE研究证实泽布替尼成为唯一在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)中头对头对比伊布替尼获得优效性的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BT

2022-11-18

苏州大学李杨团队揭示circHIPK3通过作为支架募集泛素连接酶降解HuR来预防心脏衰老

心肌梗死和心力衰竭等心血管疾病的发病率随着年龄的增长而增加。衰老是导致心血管疾病发展的一个主要过程,但其潜在的分子机制在很大程度上仍然未知。原因之一是缺乏合适的动物模型。

2022-10-31

两项关键性全球数据显示,阿柏西8 mg可提供持续的视力和解剖学改善

第48周时,多达89%的DME患者维持每16周一次的给药间隔,且仅需5次注射。

2022-11-09

Shingrix(安立适):在≥50岁老年人群中,可提供长达10年保护!

Shingrix于2020年6月在中国获批,用于50岁及以上成人预防带状疱疹。

2022-10-25

荣昌生物泰它西治疗全身型重症肌无力Ⅱ期研究数据公布

泰它西普能显著改善全身型重症肌无力病情且安全性良好。

2022-10-31

中国哮喘治疗再添新证,度利尤单抗亚太地区3期临床研究结果公布

我国哮喘控制率仅40%,度普利尤单抗有望为广大哮喘患者提供全新、个性化治疗选择。

2022-11-01