构建中国人衰老时钟，200多位中国学者联合推出X-Age项目（耄耋计划），推动健康长寿研究
X-Age 项目将提供一个以衰老时钟为中心的多器官、多维度和系统性的实施框架，生成高效的工具以深化我们对衰老生物学机制的理解，并推动精准医学、预防医学和公共卫生领域的进步。
Cancer Res：哈尔滨医科大学孙备/李乐共破解糖尿病“喂养”胰腺癌的毒链，胆固醇驱动中性粒细胞“撒网”，构建促癌“天罗地网”
该研究阐明了糖尿病通过重塑肿瘤免疫微环境促进PDAC发展的代谢机制，并为合并DM的PDAC提示了一种潜在的治疗策略。
Int J Nanomedicine：8种血浆小细胞外囊泡microRNA构建模型，无创精准诊断早期肺癌
本研究通过小RNA测序发现血浆小细胞外囊泡中14种差异表达微小核糖核酸，筛选8种构建肺癌诊断模型，训练集曲线下面积达0.956，验证集达0.985，证实其可作为早期肺癌无创生物标志物。
Adv Healthc Mater：人诱导多能干细胞构建含免疫细胞的血管化皮肤类器官，皮肤研究迈上新台阶
本研究成功构建出含血管网络和驻留免疫细胞的血管化皮肤类器官，其能模拟人体皮肤结构与功能，为皮肤生物学及免疫介导疾病研究提供革命性平台。
Sci：首次构建出具有早期血管化特征的多区域脑类器官
约翰・霍普金斯大学开发的多区域脑类器官（MRBOs）模型，凭借其高度的区域特异性和细胞多样性，显著提升了体外模拟人类大脑复杂性的能力。
Nat Commun成功用多能干细胞体外构建具蠕动功能的输尿管类器官
本研究成功从鼠和人多能干细胞体外诱导输尿管基质祖细胞，与上皮细胞重构具蠕动功能的输尿管结构，还能构建全PSC来源的输尿管类器官，可用于研究输尿管发育与疾病。
Cell重磅：华人团队首次从iPSC构建出高度血管化的肺和肠道类器官，一作已回国加入中科院
在这项最新研究中，研究团队利用发育原理建立了一个体外血管化类器官平台，该平台真实地再现了中胚层和内胚层谱系的协同发育，该方法可实现内胚层衍生物与器官型内皮/间充质细胞群的高效分化与谱系特化。
Nat Commun：哈佛团队提出快速构建微胶质细胞的新范式！
该研究开发了一种基于迭代转录因子 (TF) 筛选的新策略，大幅提升了从人诱导多能干细胞 (iPSC) 高效生成功能成熟的小胶质样细胞 (iMG) 的效率，为解决该领域存在的瓶颈问题提供了强大的工具。
Cell：顾名夏/苗一非/郭敏哲团队，在同一个球状体中实现肺和肠道类器官的血管化，成功构建多谱系类器官
该研究重现了多个胚层的同时发育，促进了人类发育初期阶段的基本细胞间通信——这是组装体模型所缺乏的一个关键特征。
Adv Sci (Weinh)：丝素蛋白微球新策略——释氧+免疫调节双驱动，构建适形骨器官样单位助力骨再生
本研究开发了基于丝素蛋白水凝胶微球的骨器官样单位，其可释放氧气、调节免疫，在体外促进细胞存活、成骨及血管生成，在小鼠模型中优于传统方法，为骨再生提供了新方案。