检测DNA甲基化维持效率的方法研究取得进展
中国科学院生物物理研究所研究员朱冰课题组在Nature Protocols上，在线发表了以Simultaneously measuring the methylation of parent and daughter strands of replicated DNA at the single-molecule level by Hammer-seq为题的
JASN：新型尿液测试可用于诊断肾脏移植排异反应
对于需要肾脏移植手术的患者而言，等待的时间可能需要长达六年。即使他们接受了移植，也有高达20％的患者会出现排斥反应。当受体的免疫细胞将新接收的肾脏识别为异物并拒绝接受供体的抗原时，就会发生移植排斥。当前测试肾排异反应的方法包括侵入性活检程序，导致患者需要住院数天时间。布里格姆妇女医院和Exosome Diagnostics的研究人员进行的一项研究提出了一种新
珀金埃尔默推出首个细胞全景绘制即用试剂系列
致力于以创新打造更健康世界的技术型企业珀金埃尔默，最新推出首个细胞全景绘制即用试剂盒PhenoVue™，并与其全新的细胞成像试剂系列产品进行全球同步发布。细胞成像新试剂系列全面匹配珀金埃尔默成像微孔板、全自动细胞样品准备系统、高内涵成像系统和大数据智能分析技术，共同组成了针对小分子、siRNA、CRISPR、天然产物库等药物筛选的即用型高通量解决
Fluidigm 新冠检测居家采样套件获美国FDA紧急使用授权(EUA)
作为不断创新的生物科技领跑者，Fluidigm公司（纳斯达克：FLDM）长期致力于通过全方位的健康洞察力来改善人们的生活。近日，Fluidigm宣布，旗下的Fluidigm® Advanta™ Dx新冠检测试剂盒所配套使用的AZOVA 新冠检测采样套件已获美国FDA紧急使用授权（EUA）。Fluidigm&
PNAS：一种新技术或能检测非小细胞肺癌患者体内隐藏的循环肿瘤细胞
2021年3月11日 讯 /生物谷BIOON/ --非小细胞肺癌（NSCLC，Non-Small Cell Lung Cancer）是一种最流行的肺癌类型，其大约在所有肺癌类型中占到了80%以上的比例，尽管这类肺癌具有侵袭性的本性，相比乳腺癌、前列腺癌、结直肠癌和其它癌症类型而言，诱发癌症转移的非小细胞肺癌循环肿瘤细胞通常很难在患者血液中被检测出来。近日，一
金斯瑞新冠中和抗体检测试剂盒在美获授权用于恢复期血浆筛查，有助于提高恢复期血浆治疗的有效性
全球领先的生物科技公司金斯瑞生物（股票代码HK01548）于近日宣布，全球第一款能够快速有效检测功能性中和抗体的试剂盒cPass已获美国食品药品监督管理局 （FDA）生物制品评估与研究中心（CBER）授权用于恢复期血浆筛查，是FDA授权的首个能在不使用活病毒的情况下专门检测COVID-19中和抗体的检测试剂。COVID-1
融二为一，燃石医学为实体瘤患者提供DNA+RNA双检测产品
作为驱动癌症产生的始因之一，携带某些融合基因/剪切变异的患者相关靶向药预后较好，使得相关变异事件的有效检出深受临床重视。 例如在非小细胞肺癌中，MET抑制剂赛沃替尼治疗Met14跳读的NSCLC患者（初治/经治），客观缓解率（ORR）达到49.2%（疗效评价集）[1]，目前，赛沃替尼被国家药品监督管理局（NMPA）纳入优先审评。 &nbs
Blood Adv：血液检测可鉴定COVID-19重症患者
根据耶鲁大学的新研究，对于COVID-19患者而言，一项新的检测手段可以帮助他们摆脱重症风险。在最近的一项研究中，研究人员报告说，与白细胞激活和肥胖相关的一系列生物标志物或生物信号可以预测COVID-19患者的严重预后。
科学家们在癌症检测领域取得的重要成果！
本文中，小编整理了科学家们近期在癌症检测研究领域取得的多项成果，分享给大家！【1】Nat Biotechnol：科学家开发出一种简单且廉价的新型血液诊断技术 有望对癌症在内多种人类疾病实现诊断！doi：10.1038/s41587-020-00775-6在诊断医学中，提取组织样本进行分析的活组织检查技术是检测多种病症的常用工具，但这种方法也存在一些缺点，其会
Clin Infect Dis: 研究帮助预测COVID19检测假阴性率
即使每天有超过150万美国人接受COVID疫苗，官员们估计，要使足够的人受到保护，还需要花费更多的时间。在此之前，甚至可能以后，专家们一致认为，要想安全地开放学校，饭店和其他公共场所，依赖于对SARS-CoV-2的广泛检测。