Nature：血液中的“雷达”—— RARE-seq技术助力人类癌症早期检测
RARE-seq是一种针对细胞外RNA的检测方法，其核心在于通过随机引物和亲和捕获技术对血液中的细胞外RNA片段进行富集和分析。
2025-04-28
ProfiLER-02研究深度剖析晚期肿瘤广泛基因检测的真实价值
研究结果揭示了一个复杂且发人深省的图景：更广泛的检测确实发现了更多“纸面上”的治疗建议，也让稍多一些患者最终用上了对应的靶向疗法。
2025-04-10
Nature：DNA甲基化控制星形胶质细胞的干性
这项研究揭示了星形胶质细胞和神经干细胞虽然具有相似的转录组，但是具有不同的DNA甲基化组，并且DNA甲基化可以调控星形胶质细胞的干性，为将来再生医学提供新的理论依据。
2024-10-09
ProfiLER-02研究深度剖析晚期肿瘤广泛基因检测的真实价值
ProfiLER-02研究给出的答案是：“广”能发现更多潜在机会，也能让稍多一点的人尝试新疗法，但在目前条件下，这种优势并未直接转化为更好的生存结局。
2025-04-09
Science：颠覆传统基因组结构变异研究，Genome-Shuffle-seq的高效生成与精确检测
这项技术通过集成一类名为“Shuffle cassette”的基因组构件，将多个SV诱导事件以高通量的方式集成到细胞群体中，并能利用特定的条形码系统，在不同的细胞内追踪这些变异的发生与影响。
2025-02-05
Sci Adv：线粒体DNA在白血病发生过程中或扮演着被低估的重要角色
本文研究提供了确凿的证据表明，低水平至中等水平的mtDNA突变会促进白血病的发生，而线粒体功能的完全破坏则会产生相反的影响效应，从而从根本上能阻断肿瘤的生长。
2025-01-08
解决近30年难题，童明汉/黄旲团队发表Nature论文，成功实现体外重构减数分裂DNA双链断裂形成
该研究基于体外表达纯化的小鼠 SPO11-TOP6BL 复合体，成功实现了减数分裂 DSB 形成的体外重构，困扰领域近 30 年的难题迎刃而解。
2025-02-25