梯瓦仿制再显威，美国首款万艾可仿制药面世！
9日,美国FDA发布消息,批准梯瓦公司万艾可(枸橼酸西地那非,俗称“伟哥”)首款仿制药上市,剂量规格分别包括25mg,50mg和100mg。根据保护期调整政策,梯瓦仿制药将享有180天的市场独占保护期。
梯瓦或对欧盟让步
药物研发过程中的花费可谓是数以十亿计。因此，许多生物医药公司将目光放在了更为低廉的仿制药业务上。近几年来，随着专利悬崖的到来，仿制药市场也一再扩大。而在多个虎视眈眈的对手中，以色列制药巨头梯瓦公司则是矢志打造全球仿制药巨无霸。去年，公司与艾尔建公司签订了一项高达400亿美元的协议，用于收购后者的仿制药部门。如果计划付诸实施，梯瓦将一跃成为仿制药市场龙头。
以色列巨头梯瓦（Teva）将在印度建立首个工厂
2012年7月28日讯 /生物谷BIOON/ --根据印度地方当局，总部位于以色列的仿制药巨头梯瓦（Teva），与医疗保健巨头宝洁（P & G）签署协议，将在宝洁的帮助下，在印度建立首个工厂。 这2家公司将投资超过8900万美元（合50亿卢比），目前已取得了15英亩的建设用地。
灵北与梯瓦就抗抑郁药Cipralex的仿制达成和解协议
2012年8月2日讯 /生物谷BIOON/ --丹麦制药集团--灵北制药（Lundbeck）今天宣布，已就以色列制药巨头梯瓦（Teva）对该公司抗抑郁药物Cipralex的仿制，与达成了和解协议。 尽管禁止对Cipralex仿制的一项法院禁令仍然有效，但双方已达成了一项协议，结束了进一步的法律诉讼，Lundbeck公司发言人说道，但拒绝透露进一步的细节。
CHMP建议批准梯瓦Lonquex（长效G-CSF）用于化疗诱导型中性粒细胞减少症
2013年6月3日讯 /生物谷BIOON/ --梯瓦（Teva）1日宣布，Lonquex(XM22 lipegfilgrastim)获欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）积极意见。
梯瓦新型非处方女性避孕药获得FDA批准在美上市
美国食品药监局（FDA）批准了梯瓦公司新型非处方女性避孕药在美国上市，该药为1.5mg可用于15岁以上的女性使用。 这种称为Plan B One-Step 的药物是梯瓦公司先前避孕药的升级版，而该药将成为首个在美销售的用于家庭避孕的药物。 梯瓦公司负责女性健康产品的副总裁马尔蒂说：“美国食品药监局此次的批准对于女性健康领域来说有里程碑式的意义。
忘记辉瑞并购艾尔健，梯瓦才是目前资本市场的宠儿
梯瓦公司才是最近资本市场的宠儿。这家以色列通用名药物公司已经收到20家公司的橄榄枝，其市场总值的预估超过任何一家生物技术或制药公司200亿美元以上。
进击的梯瓦！携手Heptares开展偏头痛药物研发
2015年即将过去，以色列的梯瓦公司却在年末频频出手。公司最近宣布与Heptares Therapeutics公司达成了一项价值4亿1千万美元的合作协议，共同开发新型偏头痛药物。