梯瓦（Teva）公司将出售位于加拿大的工厂
2012年3月30日，梯瓦（Teva）公司称，计划将其位于加拿大魁北克的制药厂卖给美国的合同生产组织（contract manufacturing organisation，CMO，属合同加工外包的一种）Halo药业（Halo Pharmaceutical）。 该交易预计将在今年6月结束，如果交易通过，其Mirabel工厂的150名梯瓦公司员工将转到CMO。
梯瓦（Teva）公司宣布在美国推出思瑞康（Seroquel）仿制药
美国商业资讯-2012年3月28日，梯瓦（Teva）公司今天宣布，在美国推出富马酸喹硫平片（Quetiapine Fumarate Tablets），该药为阿斯利康（AstraZeneca）公司抗精神病药思瑞康（seroquel）的仿制药。思瑞康（seroquel）在美国的年销售额为46亿美元，根据艾美仕市场调研（IMS Health）数据。
梯瓦（Teva）公司在英国推出思瑞康（Seroquel）仿制药
2012年3月27日，阿斯利康（AstraZeneca）公司抗精神病药物思瑞康（Seroquel）今日失去英国的专利保护，梯瓦（Teva）公司第一时间推出该药物的仿制药。 思瑞康（Seroquel）和思瑞康长效缓释片（Seroquel XL）的仿制药（分别名为quietiapine 和quietiapine XL）首次在英国上市。
Mylan起诉FDA称梯瓦公司Provigil仿制药市场独占权应无效
2012年4月6日， Mylan公司今天宣布，其子公司Mylan制药已在美国哥伦比亚地区法院提交了对FDA的诉讼，以寻求推翻FDA之前的一项裁定，在该项裁定中，FDA授予梯瓦（Teva）公司拥有Provigil仿制药的180天市场独占权。 Provigil是一种用于治疗嗜睡症的药物，能够刺激大脑前中皮层的活动，由梯瓦旗下Cephalon公司生产。
梯瓦（Teva）抗过敏喷鼻剂Qnasl获FDA批准
2012年3月26日，梯瓦（Teva）公司周一宣布，FDA批准其药物Qnasl用于鼻过敏症（nasal allergy symptoms）的治疗。 Qnasl是每天一次的"干性"喷鼻剂，是通过气溶胶递送至鼻内，而不是通过水溶液或"湿性"喷雾。Qnasl是处方药，将于4月份上市，该药已被批准用于12岁及以上患有季节性过敏或常年过敏患者。
梯瓦（Teva）公司计划举债美国以外地区
2012年3月25日，路透社报道，梯瓦（Teva）公司，全球最大的仿制药生产商，计划在美国以外的地区和国家提供以欧元和瑞士法郎计价的高级债券（senior notes）。 总部位于以色列的梯瓦（Teva）公司，周日表示，打算动用预期的收益（取决于市场情况），来支付即将到期的债务。 梯瓦（Teva）公司没有提供进一步的细节信息。
梯瓦制药Nuvigil临床三期治疗抑郁症研究失败
2013年9月2日讯 /生物谷BIOON/ --以色列著名制药商梯瓦公司日前宣布，公司研制的Nuvigil（armodafinil）用于治疗抑郁症的临床三期研究再次失败，公司被迫彻底放弃这一研究。这是公司在Nuvigil治疗抑郁症领域进行的第三次临床三期实验。此前Nuvigil已经获得FDA批准用于治疗过度嗜睡症。
梯瓦多发性硬化症新药Laquinimod再遭欧洲医药部门否决
梯瓦多发性硬化症新药Laquinimod再遭欧洲医药部门否决，梯瓦公司仍对Laquinimod未来上市之路充满信心。