格列卫迎来通用名仿制药竞争，科学家发明世界首张布洛芬透明贴
格列卫是诺华公司最畅销的产品，其2014年的全球销售总额达到47.5亿美元，美国市场的销售为22亿美元，占整个美国肿瘤药物市场份额的12.5% 。| FDA批准格列卫通用名仿制药，该仿制药有望于明年2月1日在美国上市日前，
诺华格列卫惨遭冲击！印度仿制药即将上市
近日，诺华明星抗癌药格列卫，又将遭受仿制药带来的巨大冲击——印度太阳制药宣布FDA已经批准了该公司的格列卫仿制药，并将于两个月后在美国上市。
默沙东重磅单抗类克市场惨遭生物仿制药侵蚀，西格列汀暂守一城
美国著名药企默沙东第三季度财报显示，该公司的王牌药类克（英夫利西单抗）正遭受低价生物仿制药的竞争，市场份额和销售额正在逐渐减少，而且趋势不会停止。
吉拉德吉布斯就匹格列酮起诉武田及礼来制药公司
美国的诉讼公司吉拉德吉布斯已经就治疗Ⅱ型糖尿病的匹格列酮（Actos）起诉武田及礼来制药公司。 这起诉讼指控这两个公司没有警告消费者们匹格列酮能够增加膀胱癌的风险，该风险与ACTOS为品牌名销售的匹格列酮有关。 早在2011年六月，FDA就已发出安全警告，关于长时间使用匹格列酮造成的膀胱癌的风险。
膀胱癌和服用吡格列酮或罗格列酮之间没有联系
2014年12月17日讯 /生物谷BIOON/ --早前的一些研究已发现糖尿病药物吡格列酮与膀胱癌有相关性。然而一项新的研究（研究对象包括全球6个种群超过百万人） 发现，无论是吡格列酮或罗格列酮都和膀胱癌之间没有相关性。
靶向抗癌药格列卫仿制药之市场未来
格列卫(Gleevec,甲磺酸伊马替尼)是由诺华公司(Novartis) 研制的酪氨酸激酶抑制剂,它是首个上市的分子靶向治疗药物,开创了肿瘤分子靶向治疗的时代,它也是基于对癌细胞分子作用机理的了解而合理设计开发的第一个抗癌新药。 伊马替尼合成于1992年, 2001年5月在美国以“格列卫”之名批准问市,审批过程不足3个月,创造美国FDA历史最短记录。
Amylin公司糖尿病药Byetta治疗成功率高于格列美脲
Byetta（Amylin） vs 格林美脲：Byetta血糖控制成功率更高。 2012年6月9日，一项在2型糖尿病患者中开展的研究表明，与格列美脲（glimepiride）相比，Amylin公司Byetta治疗成功率更高。 Byetta为非胰岛素、注射型糖尿病药物，是一种GLP-1受体激动剂。在二甲双胍未能充分控制血糖水平时，该药可添加至二甲双胍疗法。
强生糖尿病新药canagliflozin击败默沙东Januvia及格列美脲
除了良好的血糖控制，Canagliflozin最引人瞩目的是减肥作用及很少的低血糖事件。 2012年6月9日，根据2项III期临床试验结果，在降低血糖方面，强生（JNJ）实验性2型糖尿病药物canagliflozin优于默沙东（Merck）Januvia及另一种老药格列美脲（glimepiride）。