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卫材Fycompa(卫克®,吡仑帕奈)获欧盟批准扩大适用人群,已在中国上市!

在中国,Fycompa片剂于1月上市,辅助治疗≥12岁患者的部分发作性癫痫。

2020-11-18

2月1次长效注射cabotegravir击败Truvada(舒发):疗效高出89%

cabotegravir长效剂有潜力改变HIV预防模式,从每年365天减少到6天。

2020-11-13

Jardiance(恩列净)里程碑3期临床显著降低总体(首次+复发)心血管事件风险!

Jardiance于2016年获批,是全球首个可降低心血管死亡风险的降糖药!

2020-11-19

素史克/Medicago佐剂植物源性COVID-19疫苗启动2/3期临床试验!

这是GSK合作的多款COVID-19候选疫苗中第一款进入2/3期临床试验。

2020-11-15

“研发英雄” 群雄逐鹿,2020勃林翰创新大赛中国创新冠军诞生

“研发英雄” 群雄逐鹿,2020勃林格殷格翰创新大赛中国创新冠军诞生(2020年11月3日,上海)——德国制药企业勃林格殷格翰宣布,其2020年创新大赛决赛在上海张江科技园区成功收官。经过商业路演及评审团现场投票,初创公司雨霖细胞科技和Delonix Bioworks两家公司脱颖而出,共同摘得桂冠!获奖者照片照片图说:从左至右:薄荷天使基金创始合伙人刘毓文、

2020-11-04

两篇NEJM论文表明索列净安全有效地治疗伴有慢性肾脏疾病或近期心力衰竭恶化的糖尿病患者

2020年11月18日讯/生物谷BIOON/---不到十年前,美国食品药物管理局(FDA)批准了以全新方式治疗2型糖尿病的药物。从那时起,支持使用钠/葡萄糖共转运体2(SGLT2)抑制剂的证据越来越多,有研究显示,服用SGLT2抑制剂的糖尿病患者的血糖控制、心血管获益、体重减轻等效果更好。如今,由美国布莱根妇女医院的研究人员进行的、由莱斯康制药公司(Lexi

2020-11-18

阿斯利康Brilinta(替卡雷)获美国FDA批准,联合阿司匹林,降低高危患者卒中风险!

与阿司匹林相比,Brilinta+阿司匹林将卒中+死亡风险降低17%。

2020-11-09

阿斯利康Forxiga(达列净)欧盟获批:全球首个治疗心力衰竭的SGLT2抑制剂!

Farxiga是第一个治疗射血分数降低心力衰竭(HFrEF)的SGLT2抑制剂,能显著降低心血管死亡和心衰住院风险。

2020-11-09

罗氏Tecentriq+Avastin(圣奇+安维汀)获欧盟批准,已在中国获批!

Tecentriq+Avastin组合是首个也是唯一一个被批准用于治疗不可切除性HCC的癌症免疫治疗方案。

2020-11-03

罗氏圣奇®免疫联合治疗方案在中国获批用于治疗肝细胞癌

 2020年10月28日,罗氏宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准其肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗(商品名:泰圣奇®,Tecentriq®)联合贝伐珠单抗(以下简称“T+A”联合疗法)用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除肝细胞癌(HCC)患者。此次获批的主要依据是III期临床试验IMbrave150的研究结果,其中包括对194名中国亚群患者的分析。

2020-10-28