打开APP

中国药科大学徐寒梅团队综述核酸药物的历史发展、最新进展及未来展望

该综述概述了核酸药物相关的几个重要分子生物学发现的历史,追溯了从最初的概念到临床应用的关键里程碑。

2024-12-05

医克生物公布艾滋病治疗性核酸疫苗一期临床试验取得积极结果

旨在实现无须 ART 控制病毒的免疫疗法取得令人鼓舞成果,迈向功能性治愈艾滋病毒感染的重要一步

2024-11-13

Nature子刊:人工智能加速AAV开发,设计更好的基因治疗递送载体

研究团队表示,该研究开发的机器学习模型有望帮助其他研究团队创造靶向肝脏或是专门避免靶向肝脏的基因疗法。

2024-10-15

Cell:利用新开发的蛋白脂载体在体内安全有效地递送DNA和RNA

研究人员成功地设计出了一种蛋白脂质载体平台,即FAST-PLV。该平台可避开肝脏,使治疗更有效地针对大脑和肺部等区域。

2024-10-28

ACS Nano:改造后的类外泌体囊泡,组织穿透能力飙升,成药物递送“急先锋”

本研究受外泌体启发,设计含胆固醇、水通道蛋白-1和阴离子脂质的脂质纳米颗粒。结果显示其在模型细胞外基质和生物组织中扩散性能优异,可有效穿透组织,为脂质纳米颗粒设计提供新策略。

2025-03-19

张锋最新论文:开发最小化免疫原性的CRISPR核酸酶,为更安全的基因编辑疗法奠定基础

该研究对用于 CRISPR 基因编辑治疗的 Cas 核酸酶 SaCas9 和 AsCas12a 进行了理性工程化改造,设计出了具有最小化免疫原性的 SaCas9 和 AsCas12a 突变体。

2025-01-12

Nature子刊:厦门大学刘亮团队揭示CRISPR-Cas9系统的新型核酸酶活性,并建立全新核酸检测平台

该研究证实了Cas9存在新的核酸酶活性,并拓展了Cas9除基因编辑工具以外的应用,同时为基因编辑提供了一定的指导作用,将进一步推进CRISPR检测在分子诊断领域的发展。

2024-06-04

Cell子刊:胥春龙团队等改造IscB-ωRNA基因编辑系统,通过单个AAV递送治疗遗传病

该研究成功地通过工程改造转座子相关的CRISPR祖先系统:IscB-ωRNA系统,提高了IscB-ωRNA的基因敲除和碱基编辑效率,并在小鼠代谢疾病模型中验证了优化的IscB-ωRNA系统用于基因编辑

2024-11-22

谭蔚泓院士团队利用细菌负载核酸适配体-药物偶联物,治疗胰腺癌

该策略利用了细菌和ApDC的优势,开发出了双重功能疗法,为胰腺癌的治疗提供了一种有效的协同策略。

2024-10-17

一盏灯健康平台获“年度健康产业IP标杆” 与创客匠人联合打造健康IP新生态

2025年4月22日,在“健康中国2030”战略深入推进的背景下,国内领先的知识付费技术服务商创客匠人正式评选一盏灯健康平台“年度健康产业IP标杆”,以表彰其在健康科普、数字医疗及用户服务领域的卓越

2025-05-21