Nature：新研究详细揭示染色体在细胞分裂后的自我重新组装机制
2019年12月24日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，美国费城儿童医院儿科血液学主任Gerd A. Blobel博士及其同事们发现了一种基本生物学过程---细胞核及其染色体物质在细胞分裂后如何自我重新组装---的关键机制和结构细节。
长达十年的科学争端终解决！两篇Science论文揭示人黏连蛋白通过挤压DNA环进行基因组组装
2019年12月21日讯/生物谷BIOON/---黏连蛋白（cohesin）是一种结合染色体的多亚基腺苷三磷酸酶复合物。在加载到染色体上后，它会产生DNA环来调节染色体功能。有人提出黏连蛋白通过环挤压来实现基因组组装，然而缺乏直接的证据来支持这一点。在第一项新的研究中，奥地利维也纳生物中心分子病理学研究所（IMP）主任Jan-Michael Peters及其
2019年12月13日Science期刊精华
2019年12月21日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2019年12月13日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。1.长达十年的科学争端终解决！两篇Science论文揭示人黏连蛋白通过挤压DNA环进行基因组组装doi:10.1126/science.aaz3418; doi:10.1126/science.aaz4475
Cell：在细胞分裂时，组蛋白化学修饰也可遗传，并在维持后代细胞身份中起关键作用
2019年11月18日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国纽约大学朗格尼医学中心的研究人员发现不仅DNA的遗传，而且包装DNA的蛋白发生的变化的遗传在细胞增殖时维持它们的身份。这项研究揭示了在发育期间，每个细胞进行增殖而产生两个子细胞时，它们将它们的身份传递给下一代细胞。这些研究人员说，所有细胞都具有一套相同而又完整的DNA，但是每个细胞经编程后激活或沉默某些基因，从而确定它们是
Cell：从拓扑学角度揭示DNA复制之谜
2019年10月26日讯/生物谷BIOON/---生命分子存在缠绕的现象。但是，DNA双螺旋中那两条熟悉的链是如何在没有缠绕的情况下成功复制的，这就很难解释了。在一项新的研究中，来自美国康奈尔大学的研究人员从拓扑学角度解决了这个问题。他们研究了这种双螺旋形状对DNA复制的影响。通过使用真核生物作为模型系统，他们发现染色质（由DNA、组蛋白和非组蛋白等成分组成）的内在机械性能决定着染色质纤维如何缠绕
Nature：揭示蛋白BORIS是耐药性癌症产生的罪魁祸首
2019年10月8日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，美国研究人员发现一种称为BORIS的蛋白是某些儿童癌症的罪魁祸首。这种蛋白能够破解神经母细胞瘤基因组，导致在某些类型的治疗后处于休眠状态的癌细胞苏醒过来，从而引起癌症复发。他们还发现这种蛋白与其他几种癌症中的耐药性相关。相关研究结果近期发表在Nature期刊上，论文标题为“BORIS promotes chromatin regul
Mol Cell：调节染色质结构的新元件
2019年9月25日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自香港大学的研究者们揭示了一种新的细胞调节染色质结构的机制。该发现最近发表在《Molecular Cell》杂志上。染色质是由其中的DNA与组蛋白包装在一起形成的结构，不同区域的DNA包装的紧密程度可能不同。其中，松散的包装意味着基因的活性开启，包装的紧密则意味着基因的“沉默”。此外，通过对组蛋白的化学修饰（或组蛋白标记），能够指示相关区
JBC：鉴别出维持胰岛β细胞功能的新型转录因子复合体成员
2019年9月20日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Journal of Biological Chemistry上的研究报告中，来自阿拉巴马大学伯明翰分校等机构的科学家们通过研究在转录因子复合物中发现了能够维持β细胞功能的新成员。胰岛中的β细胞能够产生胰岛素来调节机体血糖水平，同时还能为全身的细胞提供能量，而β细胞的缺失或功能异常常常会引发糖尿病，糖尿病是全球人群所面临的
Mol Cell：机体DNA的形成方式为何对人类健康影响如此之大？
2019年9月16日 讯 /生物谷BIOON/ --我们对机体基因组了解地越多，出现的谜团就会越多，比如，携带相同致病突变的人群为何会有不同的疾病进展和症状出现；尽管科学家们对人类基因组完成测序已经超过15年时间，但时至今日，我们仍然无法解释发生在非编码或基因组“垃圾”区域中绝大多数基因变异的重要性。图片来源：CC0 Public Domain近日，一项刊登在国际杂志Molecular Cell上
Nature：FOXA1突变改变癌症表型及其细胞谱系分化
2019年6月29日讯/生物谷BIOON/---转录因子FOXA1中的突变导致了前列腺癌中的一个独特部分，但是人们并不知道这些突变的功能性后果以及它们是否导致功能的获得或丧失。在一项新的研究中，来自美国纪念斯隆-凯特林癌症中心、威尔康乃尔医学院、加州大学旧金山分校和加拿大GenomeDx生物科学公司（GenomeDx Bioscience）的研究人员通过对来自3086种人类前列腺癌的FOXA1突变