来得时将遭屠杀—FDA预批准勃林格-礼来来得时仿制药Basaglar
FDA预批准勃林格-礼来来得时仿制药Basaglar，因专利诉讼该药上市将延至2016年中，而在欧盟和日本，Basaglar预计将于2015年上市，届时将对来得时展开大屠杀。
勃林格-礼来联盟向FDA重新提交糖尿病新药empagliflozin新药申请
勃林格-礼来糖尿病联盟向FDA重新提交降糖新药empagliflozin新药申请，此前FDA因勃林格工厂生产问题拒绝审查该药，本月初FDA撤销警告，为该药NDA的重新提交打开了大门。
勃林格-礼来联盟SGLT-2抑制剂empagliflozin 2个III期研究显著降低血糖水平和体重
勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟SGLT-2抑制剂empagliflozin 2个III期研究中显著降低血糖水平及体重，新兴的SGLT-2抑制剂能够阻断肾脏中葡萄糖的重吸收作用，达到降糖效果。
雅培就Norvir专利侵权起诉勃林格旗下Roxane公司
2012年4月11日，雅培（Abbott）起诉勃林格（Boehringer）旗下Roxane公司，称该公司侵犯了其HIV药物Norvir的3项专利。 雅培公司称，在其美国专利到期之前，Roxane错误地计划上市Norvir片剂仿制药。如果Roxane推出了其仿制药，"雅培将遭受不可弥补的损害"，同时"雅培有权就进一步侵权行为提出永久性禁制令。
杰特贝林重组凝血因子（rIX-FP）获FDA孤儿药资格认定
2012年6月8日，杰特贝林（CSL Behring）今天宣布，其新型重组凝血因子-白蛋白融合蛋白（rIX-FP）获FDA孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation），用于先天性凝血因子IX缺乏症（B型血友病）患者出血事件（bleeding episodes）的治疗及预防。该认定包括出血事件的常规治疗、控制及预防，以及围手术期中出血事件的预防及控制。
勃林格殷格翰更新抗凝血剂Pradaxa美国标签信息
2012年6月7日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim），全球Top20制药公司，已更新了Pradaxa（达比加群脂，dabigatran etexilate）的美国处方信息，与FDA一同确定了"每天服用2次Pradaxa（150mg），在减少缺血性和出血性中风方面，优于华法林（warfarin）。
Oncogene：舒林酸抑制NF-κB介导的肿瘤细胞侵袭
非甾体类消炎药（NSAIDs）已被广泛研究报道有强大的癌症化学预防功效，但其作用机制知之甚少。目前最全面完善的有关NSAIDs的癌预防作用包括抑制肿瘤细胞增殖以及诱导肿瘤细胞的凋亡，但NSAIDs对肿瘤细胞侵袭的影响一直没有得到很好的研究。
勃林格殷格翰与哈佛大学就多个领域达成研究合作
2012年7月9日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）今天宣布，已与哈佛大学就多个领域达成研究合作。此次合作，勃林格殷格翰的科学家们将与哈佛大学的科学团体共同协作，推进在医疗需求远未满足领域的知识。研究项目的重点是，鉴别和探索肿瘤学、心血管代谢、纤维化及传染病领域的新信号通路及药物靶标。
勃林格殷格翰首次进军糖尿病数字化健康管理领域
已与Healthrageous公司签署合作协议开发建立糖尿病自我管理的综合性数字化平台 殷格翰2012年7月6日电 /美通社亚洲/ -- 在将来,伴有特定疾病的患者,尤其是伴有慢性疾病的患者将不仅仅接受药物治疗,而是会接受更为整体化的疾病管理方案。因此，勃林格殷格翰公司正专注于新型业务模式和创新医疗的开发，并刚与一家专注于数字化健康管理的公司，即美国Healthrageous公司签署了合作协议。
勃林格殷格翰公司糖尿病药物Trajenta在对比试验中证明了疗效
2012年7月3日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司基于linagliptin的糖尿病治疗药物Trajenta在一项临床对比研究中证明了其疗效。 来自 一项为期2年的研究数据显示，与常用的磺脲类药物格列美脲（glimepiride）相比，在单独应用二甲双胍（metformin）血糖水平控制不足的2型糖尿病成人患者中，Trajenta显示出相似的血糖改善。