克利夫兰医学中心获Global Healthcare Accreditation的认证
-克利夫兰医学中心获Global Healthcare Accreditation医疗旅游服务认证佛罗里达州棕榈滩花园2017年11月1日电 /美通社/ -- 常年被《美国新闻和世界报导》(US News and World Report)评为美国顶级医院之一的克利夫兰医学中心(Cleveland Clinic)的医学目的地计划获得Global Health
陈赛娟、程天民院士获2017年度吴阶平医学奖
2017年吴阶平医学奖评审委员会终审会议9月25日在北京召开，会议由评审委员会主席韩启德院士主持。评委对2017年吴阶平医学奖获奖候选人的推荐材料进行了认真审阅和广泛讨论，经评委无记名投票，陈赛娟院士、程天民院士获得2017年度吴阶平医学奖。吴阶平医学奖获奖人：陈赛娟陈赛娟（1951年5月），细胞与分子遗传学专家、研究员，上海交通大学医学院附属瑞金医院上海血液学研究所，中国工程院院士。
中科院李寅：工业生物技术可有效推动绿色经济发展
中国科学院微生物研究所研究员、博士、博士生导师；中国科学院天津工业生物技术研究所副所长李寅在“工业生物技术与绿色经济发展”主题演讲中提到工业生物技术是以活细胞或者酶为工具，生产燃料、材料、化学品或进行物质加工的先进物质转化模式，可推动财富绿色增长的实现。李寅表示由于合成生物学的发展，在工业生物技术领域有三大技术特别值得关注：人工制成细胞工厂、天然药物仿生合成，绿色生物工艺。以下为中国科学院微生物研
葛兰素史克慢阻肺药物Trelegy Ellipta获FDA审批通过！
2017年9月21日讯 /生物谷BIOON/ --近日，葛兰素史克（GSK）和Innovina Inc（INVA）宣布，公司旗下慢性阻塞性肺病（chronic obstructive pulmonary disease，COPD）药物Trelegy Ellipta获FDA批准通过。 COPD是一种严重的发展性疾病，随着时间的推移病情会逐渐恶化。全球现今约有3.84亿名COPD患者，给患者
Nature：我国科学家成功对深圳拟兰基因组进行测序，揭示其进化之谜
开花植物深圳拟兰，图片来自Zhong-Jian Liu和Li-Jun Chen。2017年9月15日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自中国深圳市兰科植物保护研究中心、中科院植物研究所、华南农业大学、武汉大众源生科技服务有限公司、福建农林大学、清华大学深圳研究生院、中国台湾国立成功大学；比利时根特大学、VIB植物系统生物学中心；日本国家农业与食品研究组织花卉园艺学研究所、国家先进工业科
大冢和迈兰在发展中国家推出耐多药肺结核新药Deltyba
日本药企大冢制药（Otsuka）与美国仿制药巨头迈兰（Mylan）近日达成一项授权协议，在低收入和中等收入国家商业化推出delamanid，用于耐多药肺结核病（MDR-TB）成人患者的治疗。该药由大冢发现和开发，目前已以品牌名Deltyba上市销售。根据协议条款，大冢授予迈兰独家授权，优先在南非和印度推出Deltyba。这2个国家被世界卫生组织（WHO）纳入MDR-TB和结核病/艾滋病（TB/HI
生物谷专访李孟鸿教授：从肿瘤异质性角度认识癌症
编者按：肿瘤异质性是指同一种恶性肿瘤在不同患者个体间或者同一患者体内不同部位肿瘤细胞间从基因型到表型上存在的差异。这种差异发生在不同个体中可表现出不同的遗传背景如染色体量与质的差异，不同细胞病例类型、不同临床阶段不同分化程度细胞演进的多样性，同质肿瘤在分子水平也存在显著差异：比如基因表达谱、网络调控、突变谱等方面的不同。发生在同一肿瘤患者体内可表现出不同部位肿瘤细胞间的突变基因谱和生物学特性等方面
葛兰素史克向欧盟提交哮喘药物Relvar Ellipta扩大应用申请
2017年7月24日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头葛兰素史克（GSK）近日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了呼吸药物Relvar Ellipta（fluticasone furoate/vilanterol, FF/VI，糠酸氟替卡松/维兰特罗）的一份监管申请文件，扩大该药的适用范围，用于接受ICS/LABA组合方案已充分控制病情的哮喘患者。Relvar Ellipt
葛兰素史克皮下注射剂型狼疮药Benlysta获美国FDA批准
2017年7月24日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头葛兰素史克（GSK）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准皮下注射剂型（SC）Benlysta（belimumab，贝利木单抗），用于正在接受标准治疗的活动性、自身抗体阳性系统性红斑狼疮（SLE）成人患者。SLE是最常见的狼疮类型，约占全部狼疮病例的70%，这是一种慢性、无法治愈的自身免疫性疾病，患者体内产生自身抗体
李氏大药厂肝癌新药Pexa-Vec进入三期临床
今天，SillaJen公司和李氏大药厂（Lee's Pharmaceutical）宣布，国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准了一项用在研药物Pexa-Vec（先前名为JX-594）治疗晚期肝癌的3期临床试验PHOCUS。肝癌也称为肝细胞癌（HCC），是一种源自肝部的癌症（并非是源自其他器官进而转移至肝脏的癌症）。索拉非尼（Nexavar？，sorafenib）是目前唯一被批准用于治疗晚期肝癌的