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宾大团队发现,小分子微管稳定CNDR-51997可安全有效地减少阿尔茨海默病小鼠模型的Aβ和tau病理

该研究表明,CNDR-51997可以同时减少两种AD标志性病理,有望成为AD和/或其他tau蛋白病的有效治疗药物。期待进一步更广泛的临床研究,来验证这些发现是否适用于人类患者。

2024-07-07

Nature:在蟾蜍毒液中发现的一种改良迷幻有望用于治疗抑郁和焦虑

在本研究中,研究人员探索了致幻剂 5-MeO-DMT(存在于科罗拉多河蟾蜍的毒液中,与强烈的迷幻体验有关)与 5-HT1A 相互作用的机制。

2024-05-20

JEM:这种常见的纤维补充,或诱发肠道炎症,并加剧肠道损伤

与没有患有炎症性肠病的人相比,患有炎症性肠病的患者,与喂食菊粉的小鼠相似,其血液和粪便中的胆汁酸含量较高,肠道中的嗜酸性粒细胞含量也过高。

2024-05-05

Front Nutr 研究发现人工甜味纽甜会潜在损伤机体的肠道健康

这项研究不仅揭示了纽甜对肠道健康的潜在威胁,也为全球范围内广泛使用的食品添加剂安全性评估提出了新的挑战。

2024-05-12

瞄准AD病理核心机制,科学家开发钙离子稳态调控,可有效保护神经

研究者设计了一种基于细胞的药物筛选方法,在人神经母细胞瘤中稳定表达额颞叶痴呆(FTD)相关突变P301L,诱导tau蛋白过度磷酸化和聚集,并导致细胞大量死亡。

2024-06-05

Acta Pharm Sin B:利用抗菌肽偶联光敏对抗耐药细菌感染

研究者提出了一种将ps与amp结合开发抗菌偶联物的新策略,从而产生一类新的广谱抗菌药物。

2024-05-02

Nature Communications:合成BZLF1靶向转录激活用于EBV相关性上皮性癌的高效裂解诱导治疗

在这项概念验证研究中,研究者成功地开发了一种用于EBV相关上皮性癌的裂解诱导治疗的一流信使核糖核酸药物。

2024-05-21

FXR激动治疗MASH II期研究结果积极

该研究是一项为期16周的多中心、随机、安慰剂对照临床试验(n=214),评估了FXR314(3mg或6mg,口服,每日1次)治疗MASH患者的安全性、耐受性和药理活性。

2024-04-18

华南理工大学任娇艳团队发现大豆肽补充通过重编程肝脏代谢减轻营养不良

该研究根据世界卫生组织推荐的人体测量指数,使用一种新的标准(WAZ≤-1.83)鉴定了营养不良的非人灵长类动物(U-NHPs)。

2024-06-05

Cancer Immunol Res:谷氨酰胺拮抗JHU083对肿瘤相关巨噬细胞的代谢重编程驱动肿瘤免疫

本研究结果表明,JHU083靶向谷氨酰胺导致抑制肿瘤生长以及前列腺和膀胱肿瘤中免疫抑制tam的重编程,从而促进抗肿瘤免疫反应。

2024-05-20