百奥泰阿达木单抗中国获批治疗非感染性葡萄膜炎
8月10日，百奥泰生物制药宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已批准格乐立（阿达木单抗注射液）用于治疗成年非感染性中间葡萄膜炎、后葡萄膜炎和全葡萄膜炎患者。这是格乐立？在国内获批的第五个适应症，标志着格乐立？继风湿免疫科、皮肤科、消化科之后，进入了眼科疾病这一新的治疗领域。作为国内首个上市的阿达木单抗生物类似药，格乐立于2019年11月获得国家药
深圳硅基的糖网AI辅助诊断软件获中国首批三类证
2020年8月7日，由深圳硅基智能科技有限公司（简称“深圳硅基”）成功研发的具有自主知识产权的医学影像人工智能辅助诊断产品——“糖尿病视网膜病变眼底图像辅助诊断软件”（简称“糖网AI辅助诊断软件”），获批国家食品药品监督管理局三类医疗器械，成为中国首批获批上市的基于深度学习技术的眼底病变辅助诊断软件。
与化疗相比，纳武利尤单抗联合伊匹木单抗用于既往未经治疗的恶性胸膜间皮瘤患者显示出持久的生存获益
2020年8月8日，百时美施贵宝今日宣布，一项名为CheckMate-743的III期临床研究证实，纳武利尤单抗注射液联合伊匹木单抗能够显著改善既往未经治疗的、不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者的总生存期（OS）。
阿达木单抗生物类似物的崛起
阿达木单抗注射液是全球首个获批上市的全人源抗肿瘤坏死因子ɑ（TNF-ɑ）单克隆抗体，最早由美国制药公司开发，商品名为修美乐，2002年首次获得美国FDA批准。它能特异性地与可溶性人TNF-ɑ结合并阻断其与细胞表面TNF受体p55和p75的相互作用，从而有效地阻断TNF-ɑ的致炎作用。除此之外，阿达木单抗还可能通过结合跨膜TNF-ɑ，产生诱导细胞凋
百奥泰授权Pharmapark在俄等国商业化其戈利木单抗生物类似药
近日，百奥泰生物宣布与Pharmapark公司签订独家许可协议，授权Pharmapark在俄罗斯及其他独联体国家独家商业化其戈利木单抗生物类似药BAT2506。预计今年第四季度，百奥泰将启动BAT2506的国际多中心3期临床试验，在完成3期临床试验后向中国国家药监局（NMPA）、欧洲EMA以及美国FDA递交上市申请。戈利木单抗(golimumab)是一款全人
绿谷糖药物生产基地在沪奠基，助力中国原创药物走向国际
2020年7月17日，上海绿谷制药有限公司糖药物生产基地在浦东国际医学园区正式开工奠基。此项目将成为上海绿谷制药旗下继上海青浦基地和辽宁本溪基地后，第三个GMP标准生产基地，更将成为国内首个糖药物出口全球生产基地。
奶茶点“无糖”，你是否还在自欺欺人式养生？
你爱喝几分糖的奶茶？年轻的你是否一天也离不开奶茶？如果你既注重养生，又想喝奶茶怎么办？来份无糖奶茶吧，“无糖”奶茶是否只是没有额外添加糖呢？那么常规奶茶的含糖量你知道吗？很多靠奶茶续命的年轻人明知道“无糖”和“少糖”都只是商家噱头，一杯口感正常，称得上好喝的奶茶怎么可能没有一点糖分呢？但还是抱着既然都喝奶茶了，就别管它健不健康的心态点下一杯又一杯“无糖”奶茶
揭示糖代谢产生的乳酸如何将大麻素和社会行为联系在一起！
2020年7月17日讯 /生物谷BIOON /——经常接触大麻可能对社交产生有害影响。研究表明，对于一些消费者来说，它可能会导致戒断和减少社交互动。然而，到目前为止，参与这种关系的大脑网络和机制还不清楚。人们普遍认为，高级大脑功能以及最终的行为都是由连接神经元的突触上的动态通信控制的。几十年的精神药理学研究已经证实了这一观点，因为大多数精神活性药物似乎是通过
PNAS：识别特定类型短糖链的CAR-T细胞有望治疗一系列实体瘤
2020年7月6日讯/生物谷BIOON/---一种称为CAR-T细胞疗法的方法已经成功地用于治疗淋巴瘤和白血病等血癌患者。它通过添加一种能识别癌细胞表面独特特征的抗体片段来对患者自身的T细胞进行基因改造。在一项新的研究中，来自美国伊利诺伊大学厄本那香槟分校、芝加哥大学和丹麦哥本哈根大学的研究人员报道，他们极大地拓宽了这种方法的潜在靶标：他们的经过基因改造的T