Mol Psychi：精神分裂症全基因组关联分析结果的验证需要勇气
精神分裂症是一类复杂的精神疾病，以思维障碍为主要临床相，伴有感知觉、情感和意志行为方面的异常以及认知功能的损害，表现为幻觉、妄想、情感失调、意志缺乏等。该病多起病于青年时期，全球人群终身患病率高达1%，但病因至今未完全明朗。由于精神分裂症遗传率很高（80%），解析其遗传易感性一直是该病的研究热点。
Nature Neurosci：研究人员发现治疗精神分裂症新的药靶
2012年8月14日 讯 /生物谷BIOON/ --西奈山医学院的研究人员可能已经发现为什么某些药物治疗精神分裂症是有效的，而对一些病人是无效的原因。相关研究论文在线发表在Nature Neuroscience杂志上，该项研究将为开发一类以帮助治疗这种毁灭性的精神疾病的新的药物铺平道路。世界人口的百分之一深受精神分裂症的困扰，其中30％的患者对目前可用的治疗方法无响应。
Mol Psychiat：研究人员找出精神分裂症的关键基因
近日，与一批国际研究团队合作，印第安纳大学为首的研究小组已确定了与精神分裂症有关的基因组，该研究产生一个分数用来表明一个人是否发展精神分裂症的风险。 使用功能基因组学的方法，研究人员采用了多种实验技术，并运用有关精神分裂症的其他研究中的数据，研究者成功地识别哪些病人会内确诊为精神分裂症，哪些人不患精神分裂症。相关研究论文刊登在Molecular Psychiatry杂志上。
Biol Psych：基因GRIN3A引发精神分裂症的分子机制
2013年3月16日 讯 /生物谷BIOON/ --从20世纪60年代开始，精神病专家就发现了在机体中积累的某些物质，这些物质如果积累到异常高水平时就会使得个体产生和精神分裂症相关联的症状。和致幻药苯环利定（PCP）或者麦角酸二乙胺（LSD）相关的化学药物就可以解释为何精神分裂症患者会出现精神病一样的症状。
Mol Psy：研究发现与日本人精神分裂症有关基因
日本研究人员在新一期美国《分子精神病学》Molecular Psychiatry网络版上报告说，他们首次发现了与日本人的精神分裂症发病有关的一个基因。 藤田保健卫生大学教授岩田仲生等人采集了日本各地约6600名精神分裂症患者和约1.2万名健康人的染色体样本进行研究。他们发现，一个人如果体内名为“NOTCH4”的基因的单核苷酸多态性是特定的类型，其精神分裂症的发病风险将是正常人的约1.15倍。
FASEB J：血样表观遗传变化可能指示精神分裂症
瑞典医科大学卡罗林斯卡医学院的研究人员完成的一项新研究中，研究人员已经确定了精神分裂症患者的血液中的表型遗传改变（又称DNA甲基化）。将来，这个新发现或许可用于开发出一种诊断精神分裂症患者的简单测试方法。 精神分裂症是我们最常见的慢性精神疾病之一，影响人口的1％。如果家庭成员有一个人患有这种疾病，那么其他人患精神分裂症患者的风险会增加。
：精神分裂症遗传学研究取得新进展
精神分裂症是困扰人类的重大精神疾病之一，且具有非常高的遗传力。近年来，随着全基因组关联性分析（Genome-wide association study, GWAS）的逐步开展，人们已经报道了一系列的精神分裂症易感基因。然而，这些研究大多集中在欧洲人群，所报道的易感基因在亚洲人群中是否也与精神分裂症显著相关并不清楚。
Nature Communications:细胞分裂素信号转导机制研究获进展
细胞分裂素参与调控植物生长发育中几乎所有重要过程。细胞分裂素信号转导是通过一个连续磷酸传递（phosphorelay）而介导的。在拟南芥中，被细胞分裂素激活的受体自磷酸化后，将磷酸基团传递至磷酸转移蛋白（AHP），并进一步传递至下游的反应调节子（ARR）。对细胞分裂素信号转导中调节机制，特别是对磷酸传递的调节机制了解很少。
Epilepsia：精神分裂症与癫痫症具有双向关联
来自台湾的研究人员已证实了精神分裂症与癫痫症之间的一种双向关联。于近日发表在国际抗癫痫联合会（International League Against Epilepsy, ILAE）期刊Epilepsia上的一篇研究报告称，癫痫病患者患上精神分裂症的可能性要高8倍，而精神分裂症患者患上癫痫症的可能性则要高6倍。
Transl Psychiatry：鉴定出精神分裂症中脑细胞功能障碍
美国斯克利普斯研究所的科学家们已经发现，在精神分裂症患者的某些脑细胞中DNA处于紧紧缠绕中。此发现表明，已发展的其他疾病的药物最终可能提供作为一种治疗精神分裂症及老年人相关疾病的希望。