Mannkind吸入式胰岛素药物急需合作伙伴破推广难题
经过长达十年的努力，Mannkind公司终于令FDA批准其吸入式胰岛素药物Afrezza上市。然而这仅仅是万里长征的第一步，如今摆在Mannkind公司面前的一个难题是如何尽快找到一个合作伙伴推广Afrezza。
JLB：某些T细胞可能在胰岛素抵抗中发挥作用
2014年1月7日讯 /生物谷BIOON/ --一项利用小鼠开展的新研究表明，一类不寻常型的免疫细胞即所谓的“γδT细胞”可能是一种新药物靶标，可用于治疗或预防肥胖引起的2型糖尿病。该研究报告发表在Journal of Leukocyte
瑞士找到胰岛素分泌的“分子开关”
瑞士苏黎世联邦理工学院日前发表研究公报说，一种名为miR-7的小核糖核酸分子是控制胰岛素分泌的“重要开关”，这一发现有望帮助研发治疗Ⅱ型糖尿病的新方法。
礼来基础胰岛素peglispro III期研究疗效优于辉瑞来得时
礼来基础胰岛素peglispro 3个III期研究均达到了非劣效性主要终点，在降低HbA1c方面疗效均优于辉瑞畅销的糖尿病药物来得时。peglispro开发用于1型和2型糖尿病患者的治疗。
PNAS：胰岛素抗性与行为障碍之间千丝万缕的关系
糖尿病患者与其他慢性疾病相比更容易焦虑和抑郁症。造成这种情况的原因并不清楚，但Joslin糖尿病中心研究人员发现了一个可以解释此情况的潜在理由。改造小鼠基因可使它们的大脑对胰岛素产生抗性，可以降低关键神经递
Nature Immunology: 肥胖引起胰岛素抵抗的新免疫机制
目前全世界大约有5亿肥胖人群及10亿超重人群, 严重的代谢失调疾病已经成为了一项急迫的健康挑战。胰岛素抵抗就是一项由肥胖引起的严重并发症，其最终将导致一个全球高发病率及高死亡率的疾病---2型糖尿病。肥胖引起
Cell metabolism：抑制脂肪组织炎症或不能改善胰岛素抵抗
近日，著名国际生物学期刊cell metabolism刊登了澳大利亚科学家的一项最新研究成果，他们发现阻断IL-6反式信号会产生与完全阻断IL-6不同的表型，阻断IL-6反式信号不会加重肥胖造成的体重增加，同时会抑制巨噬细胞向脂肪组织的募集过程，但并不能改善肥胖导致的胰岛素抵抗。
Diabetes：胰岛素激活颈动脉体导致交感神经活性增加
2013年4月16日 讯 /生物谷BIOON/ --据3月25日在线发表在Diabetes杂志上的一项研究证实：胰岛素激活颈动脉体（CB）可能导致交感神经活动增加，导致胰岛素抵抗（IR）和高血压。
Nat Genet：利用代谢芯片新技术鉴定出38个与血液中葡萄糖和胰岛素水平相关联的基因区域
2012年8月14日 讯 /生物谷BIOON/ --在一项新研究中，研究人员利用一种比之前的技术强大100多倍的技术来追踪研究全基因组关联结果。这种被称作代谢芯片(Metabochip)的技术是被设计作为一种低成本高效益的方法来大规模地寻找和绘制与一系列与心血管特征和代谢特征相关联的基因组区域。