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Cell Rep:遗传感性或能为致病菌打开大门来加速人类克罗恩病的发生

来自美国威尔康乃尔医学院等机构的科学家们通过研究发现,单一基因的改变或许会为有害肠道菌群打开大门,从而引发驱动克罗恩病的炎症,相关研究结果有望帮助临床医生更好地选择针对免疫系统障碍患者的靶向性疗法。

2022-12-13

节食减肥为何反弹?翟琦巍团队揭示背后的机制并提出相应对策

该研究发现多种类型的节食终止后都会导致脂肪的快速积累和肥胖,揭示了体重反弹过程中肠道乳酸杆菌及其代谢物的增加会促进肠道脂质吸收和脂肪积累,而饮食限制后的高蛋白饮食或特定抗生素处理可以抑制乳酸杆菌的生长

2022-12-05

Science子刊:吴青峰/吝团队揭示青春期启动的发育编程机制

该研究以人类遗传学研究为切入点,揭示了Tbx3序列性调控下丘脑KNDy神经元的命运进而诱发青春期启动的过程,为青春期启动的发育编程机制提供了新的视角。

2022-11-22

FDA同意荣昌生物泰它西在美国开展Ⅲ期临床试验

11月18日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(688331.SH/09995.HK)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已同意泰它西普(商品名:泰爱®)在美国开展IgA肾病适应症的Ⅲ期临床

2022-11-18

罗氏“血液群星”闪耀进博,聚力各方惠中国血液病患者

近30年来,随着中国血液疾病诊疗水平不断提升和创新疗法的到来,血液疾病领域也迎来了一次次的治疗变革。

2022-11-15

白血病(Ph+ALL)一线治疗头对头3期临床:Iclusig(纳替尼)疗效优于伊马替尼!

Ph+ALL是一种进展迅速的疾病,尚无批准用于一线治疗的靶向疗法。Iclusig和伊马替尼是2种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。

2022-11-24

荣昌生物泰它西再获重磅认定,针对重症肌无力

这是泰它西普近期在重症肌无力领域获得的第2项重磅认定。2022年10月,荣昌生物宣布,泰它西普重症肌无力适应症获得美国食品药品监督管理局(FDA)颁发的孤儿药资格认定。

2022-11-17

强生支持“共同富裕”成果亮相第五届进博会,促进医疗资源惠民生

强生持续加大对本土研发和创新的投入,携手政府、行业、学界、研究机构和本土创新合作伙伴,打造开放式医疗创新生态体系。

2022-11-07

两项关键性全球数据显示,阿柏西8 mg可提供持续的视力和解剖学改善

第48周时,多达89%的DME患者维持每16周一次的给药间隔,且仅需5次注射。

2022-11-09

荣昌生物泰它西治疗全身型重症肌无力Ⅱ期研究数据公布

泰它西普能显著改善全身型重症肌无力病情且安全性良好。

2022-10-31