打开APP

JPAD:初步的临床试验表明神经刺激有望成为阿尔茨海默的潜在治疗方法

LoBue团队表示,对tDCS反应的差异可能是由于内在的解剖差异造成的,未来的临床试验可能包括大脑成像和根据每个人的颅骨解剖结构对神经刺激装置进行定制放置。

2025-03-11

Nat Commun:特殊的肝脏蛋白或能作为抵御肥胖和糖尿发生的“关键选手”

本文研究结果表明,丝氨酸蛋白酶抑制剂A1或许是一种重要的肝因子,其能通过促进脂肪前细胞的增殖和激活脂肪细胞中线粒体UCP1的表达,从而改善机体肥胖、能量消耗和葡萄糖代谢过程。

2025-01-28

Cell:杨向东团队揭示错配修复基因导致亨廷顿的神经元崩溃之谜

该研究系统性阐明了错配修复(MMR)基因在亨廷顿病病理中的核心作用,首次揭示了 MMR 基因通过调控体细胞 CAG 扩增速率,直接导致神经元的脆弱性。

2025-02-14

MN:发现新阿尔茨海默风险基因!TYROBP缺失或通过上调炎症导致AD和痴呆风险升高

这项研究首次证明了TYROBP基因与AD、痴呆风险和早发之间存在显著遗传关联。

2025-05-20

Science:代谢病新曙光,锁定FPR2,为干预神经酰胺诱导的肥胖与糖尿开辟新途径!

研究惊人地发现,在负责燃烧脂肪的棕色和米色脂肪细胞中,当广受关注的C16:0神经酰胺与FPR2结合后,会巧妙地激活一条名为Gi-cAMP的信号通路,从而有效抑制细胞的产热潜能。

2025-05-11

Nature:联合使用LSD1 抑制剂和GSK3,抑制剂有望治疗急性髓性白血

研究团队发现了一种潜在治疗AML的新型联合疗法。在临床前研究中,这种新型联合疗法通过两种机制上截然不同的方式破坏分化障碍,从而治疗某些AML亚型。

2025-04-30

锁定FPR2,为干预神经酰胺诱导的肥胖与糖尿开辟新途径!

这项突破性的研究,首次揭示了FPR2作为一种能够特异性识别长链饱和神经酰胺的膜受体,在棕色和米色脂肪细胞中,通过Gi-cAMP信号通路抑制产热作用。

2025-05-10

Cell:新研究发现胰岛素抵抗的“分子指纹”,可能会改变2型糖尿的治疗和诊断

这一突破性成果是通过前沿的蛋白质组学分析技术实现的,该技术用于研究胰岛素对肌肉组织的影响。这一方法使得研究人员能够对超过120个人的肌肉活检样本进行分子变化图谱绘制。

2025-05-31

Nat Neurosci:科学家在阿尔茨海默研究中找到关键答案!

研究团队利用先进的单细胞核RNA测序技术,深入剖析了运动对AD模型小鼠海马齿状回(大脑中与学习和记忆密切相关且具有特殊神经可塑性的区域)的影响,为理解运动的神经保护机制提供了前所未有的详细图谱。

2025-06-19

Mol Cancer:糖尿药物能“跨界”抗癌!科学家揭秘PPARγ在前列腺癌中的新角色

来自维也纳医科大学等机构的科学家们通过研究揭示了糖尿病和前列腺癌之间一种令人意想不到的联系。

2025-05-14