昆泰因其在II/III期临床研究中的服务质量被认为业内领袖
北卡罗来纳州研究三角园区--(美国商业资讯)--根据157名参与行业标准调查(ISR) 2013 CRO 质量标杆报告 – II/III期临床研究的制药和生物科技专业人士提供的反馈，昆泰(Quintiles)因其在II/III期临床研究中所提供的卓越服务质量被公认为业内领袖。
蒂博泰克研发的丙型肝炎药物获得欧盟批准
日前，蒂博泰克的Incivo (telaprevir)与聚乙二醇干扰素α和利巴韦林的联合获得欧盟批准，用于治疗成年人患有的agenotype-1慢性丙型肝炎（HCV）。
勃林格殷格翰针对泰毕全开展全新全球性临床试验
安捷伦携手云泰集团 推动国内生物医药产业发展
泰毕全(R)150mg：减少缺血性卒中风险优于华法林的唯一口服抗凝药
印度撤销葛兰素史克抗癌药泰立沙(Tykerb)专利
*专利上述委员会已撤销GSK抗癌药Tykerb专利*委员会维持初始化合物lapatinib（拉帕替尼）专利*GSK称，会考虑采取进一步措施，可能提起上诉*印度最高法院2013年4月吊撤销格列卫（Glivec）专利 2013年8月2日讯 /生物谷BIOON/ --印度已撤销葛兰素史克（GSK）乳腺癌药物泰立沙(Tykerb，通用名：二甲苯磺酸拉帕替尼片，简称：拉帕替尼...
昆泰收购基因组服务的顶级提供商Expression Analysis，以推进个体化医疗
北卡罗莱纳州三角研究园--(美国商业资讯)--为了帮助生物制药企业大幅提高药物开发产能、实现更大的价值，昆泰公司今天宣布收购Expression Analysis, Inc. (EA)，该公司是面向生物制药、学术界、政府和非营利客户的基因组检测分析的顶级提供商。 此项交易的条款未披露。
昆泰任命Scott Evangelista领导整合型商业服务和解决方案部门
泰邦公司人类纤维原蛋白临床研究获SFDA批准
山东泰邦制药公司的人类纤维原蛋白获得国家食品药监局（SFDA）批准，用于治疗先天性纤维原蛋白不足和获得性纤维原蛋白不足的临床研究。 公司将开展III阶段临床研究，用于评估其药效。 人体纤维原蛋白用于治疗先天性纤维原蛋白不足和获得性纤维原蛋白不足患者，这些患者都有严重的的肝损伤、肝硬化、弥漫性血管内凝血障碍及凝血障碍。 山东泰邦制药是中国生物制品公司间接全资子公司。
抗菌药替加环素“泰阁”在中国上市
近年来，临床抗感染治疗面临的挑战不断增加。由多重耐药菌引起的院内感染严重影响了医疗安全和患者安全，已经成为医院感染的重要挑战。上海市复旦大学附属中山医院感染科胡必杰主任介绍说，多重耐药菌院内感染已成为延长患者住院时间、增加医疗费用和导致患者死亡的重要原因，如治疗不及时，甚至可能引发患者死亡。因此，有效控制耐药性现状，推广合理使用抗菌药势在必行，有效快速地控制感染是降低患者死亡率的关键。