百时美施贵宝实验性药物brivanib III期BRISK-FL试验失败
2012年7月20日讯 /生物谷BIOON/ -- 百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）宣布，实验性药物brivanib在一项III期BRISK-FL试验中，未能达到改善整体存活率的预期主要目标。
百时美施贵宝公司抗肝癌药物brivanib三期实验受挫
2012年7月23日 讯 /生物谷BIOON/-- 7月19日，百时美施贵宝公司公布了其抗癌新药brivanib的BRISK-FL实验结果。brivanib是百时美施贵宝公司研发的针对中晚期肝癌的药物。临床实验结果的非劣效性统计分析表明brivanib未能提高患者的总体生存几率。 BRISK-FL是一项在临床三期实验中应用的随机双盲多中心的实验方法。
百时美施贵宝投资1.65亿美元扩建波多黎各生产设施
2012年7月10日，百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）宣布，将投资1.65亿美元，扩大在波多黎各的生产设施，该工程预计在2016年完成。 该公司表示，波多黎各Humacao镇工厂的扩建，将能够生产更多的2型糖尿病治疗药物及新的心血管药物。该公司在周二的声明中称，此次扩建将创造约100个全职职位。
Cell Res：施一公等揭示细菌耐酸机制
来自清华大学生命科学学院医学院的研究人员在新研究中证实，L-谷氨酰胺通过酶促反应释放氨，使得大肠杆菌获得了耐酸性。相关论文“L-glutamine provides acid resistance for Escherichia coli through enzymatic release of ammonia”发表在1月22日的《细胞研究》（Cell research）杂志上。
辉瑞及施贵宝血液稀释剂Eliquis获英国NICE支持
2013年1月23日讯 /生物谷BIOON/ --英国国家健康与临床卓越研究所（NICE）日前发布了一份指南草案，建议将辉瑞（Pfizer）和百时美施贵宝（BMS）的血液稀释剂Eliquis用于房颤（atrial fibrillation）患者预防中风。
洛施德总监许哲毓：国内药厂质量管理信息化应用正当时
洛施德企业管理咨询（上海）有限公司执行总监许哲毓先生 编者按：继2011年三月SFDA颁布新版GMP之后，2011年11月，工信部、卫生部和SFDA联合发布《关于加快医药行业结构调整的指导意见》，意见将“推动50家以上制剂企业通过发达国家的GMP认证”作为调整出口结构的主要任务和目标之一。这是继实施新版GMP规范、提高药典生产标准之后，国家再次以文件形式治理医药行业的散乱局面。
欧盟批准百时美施贵宝抗凝剂Eliquis新适应症
百时美施贵宝抗凝剂Eliquis获欧盟批准，用于深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）的治疗及复发性DVT和PE的预防。该药是一种口服选择性Xa因子抑制剂。
百时美施贵宝Yervoy III期前列腺癌Study 043研究失败
2013年9月13日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）9月12日公布了有关抗癌药Yervoy（ipilimumab，易普利姆玛）的一项III期临床研究（Study 043）的数据。该项研究在既往经多西紫杉醇（docetaxel）治疗的晚期转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中开展，将Yervoy 10mg/kg与安慰剂进行了疗效对比。