施一公：我回国的根本目的是为了育人
图为良师益友颁奖现场施一公按动大屏幕按钮。研通社记者 王皓冉 摄 在清华，生命学院教授施一公是学生们心目中的明星。1990年，他从清华赴美留学，获得约翰·霍普金斯大学博士学位后，任教于普林斯顿大学，36岁即成为该校分子生物学系最年轻的正教授。2008年，旅美18年的施一公毅然放弃优越的生活，回到清华大学工作，这被认为是中国科技界吸引力增强的标志之一。
百时美施贵宝和辉瑞宣布FDA已接受Eliquis新的监管文件
2012年9月27日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）和辉瑞（Pfizer）宣布，FDA已接受了其抗凝血药物Eliquis（阿哌沙班）新的监管申请文件，并将于2013年3月17日作出审查决定。此前，FDA已2次推迟了Eliquis的审查。 这2家公司期望FDA能批准该药，用于房颤（AF）患者，预防卒中和全身性栓塞。
百时美施贵宝及辉瑞Eliquis获FDA批准
2012年12月28日 讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）及辉瑞（Pfizer）宣布，Eliquis（apixaban，阿哌沙班）获美国FDA和日本监管部门批准，用于非瓣膜性房颤（NVAF）患者缺血性中风及全身性栓塞的预防。这是6周内继欧盟、加拿大之后获得的最新监管批准。
施维雅与NovAliX签署药物发现合作协议
2012年10月10日电 /生物谷BIOON/ --施维雅（Servier）今天宣布，已与NovAliX公司签署了药物发现合作协议。根据协议条款，NovAliX旗下Graffinity公司将负责发现特定的小分子先导候选药物，用于施维雅所选择的一种新颖的探索性靶标。NovAliX将利用化学微阵列及专有的SPR成像技术，来检测所发现的小分子化合物与蛋白的相互作用。
百时美施贵宝阿巴西普（ORENCIA）皮下注射配方获欧盟委员会批准
2012年10月5日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）今天宣布，欧盟委员会（EC）已批准了皮下配方ORENCIA（阿巴西普）的上市许可申请，联合氨甲喋呤（MTX），用于中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。 ORENCIA是唯一一个可自我注射、具有皮下注射及静脉注射2种配方的RA治疗性生物试剂，通过一种不同的作用机制（T细胞共刺激调节）发挥作用。
百时美施贵宝博路定（Baraclude）标签更新获EC批准
2012年11月7日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）今天宣布，基于在正接受肝脏移植的慢性乙肝（CHB）患者中开展的ETV-109临床研究的新疗效及安全性数据，欧盟委员会（EC）已批准了博路定（Baraclude，entecavir，恩替卡韦）的产品特性概要（Summary of Product Characteristics，SmPC）。
百时美施贵宝宣布裁员479人
2012年11月6日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）已通知新泽西州政府称，计划在新泽西州平原市（Plainsboro,New Jersey）裁员479名销售代表及相关职位。现在，大冢制药（Otsuka）将独自承担抗精神病药物阿立派唑药物（Abilify）在美国的销售。
百时美施贵宝提交（Orencia vs Humira）III期试验数据
2012年6月6日，百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）最近提交了一项III期试验（AMPLE:n=646）的数据。在试验中，将该公司类风湿性关节炎（RA）药物Orencia的皮下注射配方与雅培（Abbott）公司的消炎药物阿达木单抗（Humira）进行了对比，所取得的数据鼓舞人心。研究的数据已提交至欧洲风湿病学会年度大会。
百时美施贵宝终止实验性AD药物avagacestat临床开发
2012年12月4日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）今日表示，由于疗效问题，该公司已终止了一个实验性阿尔茨海默氏症（Alzheimer’s disease，AD）药物avagacestat的开发，该药是一种γ-分泌酶抑制剂，正处于II期临床开发阶段。BMS称，已完成的药物试验及目前的研究表明，该药疗效不足，不值得推进至III期临床开发。
Nat Protoc：培养施旺细胞新方法有望开发出治疗神经损伤的细胞疗法
2012年10月15日 讯 /生物谷BIOON/ --在一项新的研究中，来自英国谢菲尔德大学的研究人员开发出一种新的方法来培养在神经修复中发挥着至关重要的施旺细胞(Schwann cell)，这是为治疗遭受严重性神经损伤(包括脊髓损伤)的病人而取得的非常重要的一步。 已知施旺细胞能够促进和增加模式动物中的神经生长，但是培养它们比较困难、耗时和代价高昂，因此它们的临床使用一直受到限制。