博腾生物热烈祝贺天士力双靶点CAR-T新药获临床试验默示许可
2025年4月12日，天士力医药集团股份有限公司自主研发的"P134细胞注射液"新药临床试验申请（IND）获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。
2025-04-15
疾病控制率达93%，口服肺癌新药在中国拟纳入优先审评
2024-12-29
创国产新药出海预付款纪录，百利天恒双抗ADC临床试验结果登上Nature Medicine
该研究报道了一种靶向 EGFR 和 HER3 的双特异性抗体药物偶联物（ADC）在转移性食管鳞状细胞癌的 1b 期临床试验结果，在转移性食管鳞状细胞癌患者中显示出良好的疗效和可控的安全性。
2025-07-12
抗流感新药可显著降低流感传播风险，流感防治策略有望迎来革命性变化
秉持着“治疗即预防”的核心，CENTERSTONE试验不仅推动了流感防控从个人治疗向家庭防御的转变，更为群体性预防策略提供了坚实支撑。
2025-05-29
迈威生物与齐鲁制药就注射用阿格司亭α（迈粒生®）签署新药项目技术许可协议
注射用阿格司亭 α 为一款注射用重组（酵母分泌型）人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子（I）融合蛋白，适用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，使用本
2025-06-28
迈威生物与深势科技达成战略合作，共筑 AI for Science 大模型驱动的创新药研发新范式
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，与深势科技共同宣布达成战略合作。
2025-04-14
吉利德43亿美元收购获得的原发性胆汁性胆管炎新药获FDA加速批准上市
新闻稿指出，Seladelpar是首个也是唯一一个较安慰剂在ALP正常化、关键生物标志物以及瘙痒等有统计学显著改善的疗法。
2024-08-16
先声药业抗失眠新药在中国申报上市，5000万美元引进
达利雷生片在中国失眠患者中的3期临床研究共纳入206例患者，覆盖33家研究中心，结果显示，与安慰剂相比，每晚睡前服用一片盐酸达利雷生片，可以显著改善失眠患者夜间觉醒等多项睡眠指标，同时安全耐受性良好。
2024-07-18
新一代BCL2抑制剂索托克拉新适应症MCL上市申请获受理，百济神州血液肿瘤管线新突破
2025年5月12日,国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)正式受理百济神州在研BCL2抑制剂索托克拉片(英文通用名:sonrotoclax)的新药上市申请(NDA),并已纳入优先审评,
2025-05-13